美國時間26日，Acadia Pharmaceuticals與丹麥生物技術公司Saniona簽署一項價值高達5.82億美元的全球獨家授權協議，其核心為用於神經系統疾病治療的臨床階段藥物SAN711。根據協議，Saniona將獲得2,800萬美元的預付款，並有機會獲取里程碑款項和權利金。
 
該協議總值高達5.82億美元的里程碑款項，其中1.47億美元與SAN711在第一及第二適應症的開發與商業化進展相關，另外4.35億美元則取決於全球年度銷售額的表現。
 
Acadia將負責SAN711的後續臨床開發、監管申請及商業化，並以資金支持其臨床一、二期試驗推進。
 
協議完成後，Acadia目前已有三項臨床產品線，除了SAN711，還包含治療帕金森氏症相關幻覺的Nuplazid，以及罕見疾病雷特氏症(Rett syndrome)治療藥Daybue。
 
SAN711為一種高度選擇性的GABAA-α3正變構調節劑(positive allosteric modulator)，正於原發性顫抖(essential tremor)患者中進行測試。
 
原發性顫抖是一種神經系統疾病，特徵為身體一個或多個部位的顫抖或無法控制的運動，已於十逾年未出現創新療法。
 
Acadia執行長Catherine Owen Adams表示，SAN711將擴展Acadia產品線，並填補原發性顫抖治療的長期缺口，滿足患者被忽視的需求。此外，Acadia計劃於2026年啟動SAN711針對原發性顫抖的臨床二期試驗。
 
參考資料: https://www.fiercebiotech.com/biotech/acadia-nabs-rights-sanionas-tremor-asset-582m-biobucks-deal
 
(編譯/黃佳啟)