2023/02/22《國際生技醫藥新聞集錦》

默沙東新冠抗病毒藥三期失利 難預防家戶感染;樂迦再生延攬諾華CAR-T序列發明人Campana為首席科學顧問;中榮首證「兒童紅斑性狼瘡腎炎」重要預後因子 捷絡3D影像立大功!

撰文環球生技
日期2023-02-22
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默沙東新冠抗病毒藥三期失利 難預防家戶感染;樂迦再生延攬諾華CAR-T序列發明人Campana為首席科學顧問;中榮首證「兒童紅斑性狼瘡腎炎」重要預後因子 捷絡3D影像立大功!
《臺灣》樂迦再生延攬諾華CAR-T序列發明人Campana為首席科學顧問
 
昨(21)日,樂迦再生(6891)宣布獲諾華(Novartis)CAR-T產品序列發明人Dario Campana加入團隊,擔任樂迦再生首席科學顧問(chief scientific advisor)。
 
Dario Campana是諾華(Novartis)靶向CD19之CAR-T產品序列的發明人,該產品於2021年10月取得衛福部食藥署藥證許可,符合適應症的血癌、淋巴瘤病患,將有機會透過這項新興癌症療法,經由一次療程即可達到疾病緩解。
 
《臺灣》中榮首證「兒童紅斑性狼瘡腎炎」重要預後因子 捷絡3D影像立大功!
 
近日,臺中榮總兒童腎臟免疫科團隊的一項研究,運用捷絡生技的3D病理技術,發現能輔助兒童紅斑性狼瘡腎炎診斷的新方法,針對腎間質發炎、慢性變化及腎小管萎縮、腎間質纖維化進行完整分析,未來可望協助醫師精準用藥。該研究於9日發表在期刊《International Journal of Molecular Sciences》。
 
這項研究中榮兒童腎臟免疫科主任傅令嫻、腎臟病理醫師許永楨等合作進行,他們針對18歲以前發病的紅斑性狼瘡病童,分析第三、四級紅斑性狼瘡腎炎者樣本,發現兒童患者的「腎間質發炎」,是影響腎臟預後的獨立影響因子,為全世界首次發表的資訊。 
 
《臺灣》生醫產業趨勢暨企業投資論壇
瑞磁、安盛疫後併購授權新契機?! 多元檢測平台、手機居家檢測展商機
 
今(22)日,環球生技與元富證券共同舉辦「生醫產業趨勢暨企業投資論壇」——臺灣精準檢測產業之併購授權新契機,邀請到資誠聯合會計師事務所生技醫療產業合夥會計師顏裕芳、瑞磁生技總經理何重人與副總經理陳祐寧、安盛生科董事長陳彥宇,在開春後首場論壇中分享其觀察趨勢與實戰經驗。
 
*資誠顏裕芳:數據加值是臺灣精準檢測、診斷廠的未來機會!
*瑞磁2022年營收年增22%! 傳染病多元檢測平台 疫後詢問度激增
*安盛獨家光學檢測技術 滿足手機賦能居家檢測、去中心化照護趨勢
 
《臺灣》海大發現新種臺灣寄絲藻 具碳捕捉、促水生動物免疫力潛力
 
今(22)日,國立臺灣海洋大學水產養殖學系李孟洲教授團隊研究發現,世界首見新種─臺灣寄絲藻(Colaconema formosanum)在人工養殖環境下,不僅生長快速,其可純化培養及能夠定量分析之特性,適合作為試驗模式物種,也發現藻體能有效利用海水中無機碳源,促進藻體生長及具調控光合色素蛋白之潛力。本研究已發表於頂尖國際期刊《Bioresource Technology》。
 
《美國》默沙東新冠抗病毒藥三期失利 難預防家戶感染
 
美國時間21日,默沙東(MSD)表示,其治療新冠的口服抗病毒實驗性藥物莫納皮拉韋(Molnupiravir,商品名:LAGEVRIO),在臨床三期試驗中失利。試驗顯示,服用該藥的受試者在家庭中接觸COVID-19感染者時,可比安慰劑組降低感染風險達23.6%,但沒有達到統計學的顯著意義。
 
《美國》蛋白質降解先驅出手解阿茲海默症! 靶向Tau蛋白降磷酸化
 
日前(8),蛋白質降解先驅耶魯大學Craig Crews教授團隊開發了一種靶向Tau蛋白的全新模式。研究人員指出,這種磷酸化靶向嵌合體(PhosTACs)分子能夠去除Tau蛋白的過度磷酸化,並且降低Tau蛋白濃度,有望用於治療阿茲海默症和其它Tau蛋白疾病。該研究發表於《JACS》。
 
《德國》《Nature Medicine》史上第3例幹細胞移植治癒HIV!促靶向CCR5療法?
 
近(20)日,《Nature Medicine》刊登了一篇研究指出,一名10年前接受幹細胞移植來治療白血病的HIV(愛滋病毒)男性感染者,在最近4年停止HIV藥物後,仍沒有病毒存在於體內的任何跡象,「強烈證據」顯示他成為歷史上第3位在幹細胞移植後治癒HIV的人。
 
《國際》RSV競賽進入尾聲!輝瑞、GSK、嬌生、賽諾菲、Moderna 6款疫苗有望今年取證
 
呼吸道融合病毒(RSV)是一種冬季常見的呼吸道感染,但當前還未有RSV疫苗獲得美國食品藥物管理局(FDA)批准,目前全球共有11種RSV疫苗正在進行臨床試驗。近期包括葛蘭素史克(GSK)、嬌生(J&J)都分別公布了年長者RSV疫苗臨床3期、2期試驗結果。
 
美國時間21日,輝瑞(Pfizer)也宣布,FDA已接受其母體免疫保護新生兒的RSV疫苗之生物製劑查驗登記(BLA)申請,並授予優先審查權。在競爭激烈的RSV疫苗賽道上,今年將迎來首款RSV疫苗批准。
 
根據公共衛生非營利組織PATH數據,目前全球共有11種以上RSV疫苗正在進行臨床試驗,其中4種是為嬰兒設計、7種為老年人設計,目前進展最快的疫苗有哪些?