今(22)日，泰宗生物科技(4169)董事會通過去年(2022)財務報告與盈餘分配案。泰宗去年合併營收8.02億元，改寫歷史新高，年增14.3%；稅後淨利1,827萬元，較前一年度大幅成長875%，每股稅後盈餘(EPS)0.38元。另董事會決議擬配發股利0.34元，其中股票股利 0.306元、現金股利0.034元，合計配發率高達89.5%。主要受惠於新增3大代理產品銷售熱銷，其研發防反覆性泌尿道感染新藥U101臨床3期試驗，期望在今年底完成收案；CatCHimera B肝肝癌術後術復發檢測平台，預計在今年11月的美國肝病年會(AASLD)上發表臨床成果。
 
泰宗表示，受惠近年導入新一代關節內注射劑(雅節一針型)與婦科腹腔手術用防沾黏凝膠「玻達癒」二大重點產品持續熱銷，加上其他品項的銷售表現也穩健增長，帶動去年營收突破8億元大關，創下歷史新高。此外，獲利部分，在產品組合優化下，去年毛利率攀升至56%，較前一年度增加5個百分點，而營業利益率與淨利率也同步走高，分別達3.15%、2.28%，繳出三率三升的佳績。
 
泰宗指出，今年前2個月累計合併營收為1.36億元，年增率達35.29%，主要來自新增代理產品Ronkyla容脂注射劑的銷售貢獻。Ronkyla容脂注射劑是國內第一個由本土藥廠自主研發製造且獲衛福部食藥署(TFDA)核准上市的減脂產品。泰宗在取得台灣區總經銷代理權後，結盟連鎖醫美診所通路共同行銷，搶攻國內龐大的微整形市場商機，帶動今年前2月營收。
 
總經理王雅俊表示，展望今年，雅節一針型與玻達癒二大產品預料仍是銷售主力，Ronkyla容脂注射劑在擴大與連鎖型醫美診所合作下，可望加速銷售成長力道。今年也將再大幅擴增研發支出，全力推進旗下新藥與創新醫材的開發進度。其中，預防反覆性泌尿道感染新藥U101，是全球首個非抗生素的藥物療法，正進行台灣三期臨床試驗，預計招募348位病患，目標在今年底完成收案。
 
此外，CatCHimera B肝肝癌術後術復發檢測平台自去年5月完成收案之後，已有95%的病患完成追蹤，預計今年7月完成最後一位病患追蹤後即完成整個臨床試驗，而本次臨床試驗成果將在今年11月的美國肝病年會(AASLD)上發表；至於其商品化部分則將在今年第二季提出LDTs認證申請，待通過後便可於國內各大醫療院所率先提供檢測服務。
 
王雅俊表示，整體而言，泰宗今年在既有產品業績表現穩健，新產品開發挺進階段性里程碑，全年營收表現將保持在成長軌道，獲利也有機會進一步提升。

(報導/李林璦)