《臺灣》基米結盟亞太雅得方斯 共推癌症早篩、攻亞太醫檢商機 
 
今(17)日，國內基因定序領導大廠基龍米克斯(4195)宣布與亞太雅得方斯簽署合作意向書，拓展亞太地區醫療檢測服務市場。第一階段雙方將鎖定癌症與遺傳基因檢測市場、選定亞太雅得方斯三項檢測產品作為優先合作項目，並由基米提供先進實驗室做為亞太雅得方斯在亞太地區的檢測收案中心，協助包括檢體收集、定序、相關檢測服務及分析報告等。
 
《臺灣》《特管辦法》四大類實體癌第四期成效數據公布！
 
《特管辦法》開放六大項細胞治療上路五年餘，有關實體癌的細胞治療效果如何，成為各界關注的焦點！昨(16)日，衛福部初步公布了自體免疫細胞治療實體癌第四期中，人數較多的四種實體癌結果摘要，包含乳癌、大腸直腸癌、肝癌、胰臟癌等，初步顯示患者的存活天數中位數將近1年或1年以上。
 
《美國》賽默飛世爾推創新血型DNA檢測
 
美國時間16日，賽默飛世爾科技(Thermo Fisher Scientific)推出一種檢測血型的DNA測試，可以比傳統的A、B、AB和O血型的陽性和陰性，更精確地識別血液及其潛在的兼容性。目前雖然僅供研究使用，但可以有助於開發出更具成本效益的方法來篩檢捐血者、匹配適當患者，包含稀有血型的患者。
 
《美國》BMS CAR-T治療獲批新適應症濾泡型淋巴癌
 
美國時間16日，必治妥施貴寶(Bristol Myers Squibb, BMS)的嵌合抗原受體T細胞(CAR-T)療法Breyanzi(lisocabtagene maraleucel)獲得美國食品藥物管理署(FDA)批准的拓展適應症，用於治療復發或難治性濾泡型淋巴癌(follicular lymphoma)患者。
 
《美國》蚊媒病毒感染激增！武田登革熱疫苗獲WHO資格預審
 
昨(15)日，世界衛生組織(WHO)表示，已批准武田製藥(Takeda Pharmaceuticals)登革熱疫苗Qdenga的資格預審(prequalification)，為國際採購機構提供新選擇。
 
《美國》嬌生斥8.5億美元收購Proteologix獲多項雙特異性抗體藥
 
美國時間16日，嬌生集團(J&J)宣布，將斥資8.5億美元現金收購雙特異性抗體(bispecific antibody)藥物開發公司Proteologix，以獲得一批研發中的雙特異性免疫抗體藥物，其中包括一項正在臨床一期、治療異位性皮膚炎(AD)和嚴重氣喘的靶向IL-13和胸腺基質淋巴細胞生成素(TSLP)的雙特異性抗體候選藥物PX128。