《臺灣、美國》2024BIO──北市府率團之一
合一、訊聯、起元掌握新藥/再生/檢測研發與製造量能！ 進軍北美拓商機
 
美國時間3~6日，2024年北美生技展(BIO 2024)於聖地牙哥盛大舉行。今年，台北市政府率六家台灣新藥、再生醫療、檢測公司進軍展會。其中，上週剛獲美國食品藥物管理局(FDA)准證的合一生技(4743)、進攻外泌體一站式CRDMO的訊聯生技(1784)，以及擁中國首張X染色體脆折症篩檢(FXS)體外檢測認證的起元生技，於展會中展現堅強的研發與製造量能，每家均進行30多場的商務洽談，將有望與國際大藥廠、經銷商、罕見疾病基金會進行合作。

《臺灣、美國》安成生技全球首個遺傳型 EB新藥AC-203進行多國三期臨床
 
美國6月4日，安成生技研發的遺傳型表皮分解性水皰症 (EB)、國內俗稱「泡泡龍」治療新藥AC-203，目前正同步在美國、台灣、澳洲、歐盟等國家進行多國多中心2/3期樞紐性臨床試驗，預計2025完成。由於成為全球首個中、重度EB治療新藥指日可待，在本次北美生技展one-on-one二天內，已獲多家藥廠邀請深入洽商共同開發或授權可能。
 
《臺灣、美國》2024BIO廠商快報——法信諾登Newsweek活動簡報
 
美國時間3日，核酸藥物與廣效疫苗開發公司法信諾生醫宣布，在2024BIO大會週邊，由國際知名媒體《Newsweek》舉辦的「生命科學新時代(The new era of life science)」發表演說。
 
《臺灣》磁量生技攜手三總 證實血中類澱粉蛋白濃度 可診斷極早期認知功能退化
 
近日，磁量生技與三軍總醫院神經內科楊富吉醫師團隊合作，進行「主觀認知衰退」(SCD)臨床試驗，驗證出使用磁量生技所開發的免疫磁減量技術(IMR)，可透過量測血液中的類澱粉蛋白濃度來客觀診斷SCD患者，可以即早察覺患者認知退化的程度以及是否併發失智症。該研究在5月17日發表於《Frontiers in Aging Neuroscience》。
 
《臺灣》亞證環球鎖定乾粉吸入505(b)(2)新藥 性功能障礙療法今年提美pre-IND
 
今(5)日，香港商亞證環球藥業(Asia Scientific Global, ASG)首次於台灣公開亮相，ASG定位為「505(b)(2)新劑型新藥研發公司」，並以專利乾粉吸入劑平台為核心、導入人工智慧(AI)藥物研發工具，目前進度最快的男性性功能障礙治療藥物，預計今年於美國提交臨床試驗前申請(pre-IND)，並進入臨床一期。
 
《中國、德國》華大智造啟用歐洲總部、設址德國柏林
 
今(5)日，華大智造(MGI Tech Co.)宣布啟用其位在德國柏林的歐洲總部，以支持該區域的生命科學社群發展，並將該設施作為華大智造最新產品與技術的展示與合作基地。在啟用儀式上，華大智造還公布了「G4000開發者計畫」(G400 Developer Programme)，目的是支持歐洲的科學家開發並落實空間轉錄體學、多重免疫螢光及其他多體學分析的客製化工作流程。
 
《丹麥》《Nature》創新「GLP-1+NMDA受體拮抗劑」 減肥效果再升級！
 
日前，丹麥研究團隊針對近年熱門的減肥藥物——類升糖素胜肽-1受體促效劑(GLP-1 agonists)，開發出一項結合「N-甲基-D-天門冬胺酸(NMDA)受體拮抗作用」，讓GLP-1藥物減肥效果更提升的新藥。該動物實驗的研究成果發表於頂尖期刊《Nature》，研究團隊也已成立新創公司Ousia Pharma，期望在2025年將這項新藥推進臨床試驗。
 
《美國》BD斥資42億美元收購Edwards Lifesciences互聯醫療產品
 
美國時間3日，全球醫療科技大廠BD宣布斥資42億美元收購Edwards Lifesciences的互聯醫療保健產品組合，其中也包含手術室及加護病房使用的體內留置型(indwelling)及非侵入式感測器，以及所得數據分析所需的數位基礎設施(digital infrastructure)。BD表示，預計在今年底完成收購後，便能立即挹注公司的收入。