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今(12)日，健喬(4114)集團專注於呼吸道用藥開發與生產的子公司益得生技(6461)宣布，已和某北美公司簽署旗下治療急性氣喘定量鼻噴劑SYN021共同開發合約，未來計畫再推出2~3個鼻噴劑產品。
《臺灣》心誠鎂如約完成美罕病公司合作案 合約總價金50%認列
今(12)日，心誠鎂行動醫電(6934)宣布，成功完成與美國獨角獸罕病公司合作的早期開發專案。該專案運用心誠鎂第二代智慧型霧化器，由於合作過程順利且準時完成，心誠鎂已收取合約總價金的50%，按合約進度、會計準則預計會在今年年前兩季認列收入。
心誠鎂也透露，此一專案的成功也推動心誠鎂與該公司另一項合作專案——向美國食品藥物管理局(FDA)取得藥械組合產品新藥申請(NDA)的正式合約討論。目前預計將於 2024年底前達成簽署，一旦合約順利簽訂，心誠鎂將全力協助美國獨角獸罕病公司的藥械組合產品於2026~2027年間取得美國 FDA核准上市。
今(12)日，泰宗生物科技(4169)董事會通過上半年財務報告，上半年合併營收3.3億元，雖較去年同期減少29%，但在獲利部分，受惠高毛利產品銷售以及調整經銷策略，上半年營業利益1億5,175萬元，較去年同期成長36.6%，歸屬母公司淨利9,853萬元，年增17%，每股稅後盈餘(EPS)0.17元。
《臺灣》台寶H1 CDMO收入增、較去年同期翻倍 今年可望啟動臨床三期
今(12)日，再生醫療公司台寶生醫(6892)宣布董事會通過上半年財務報告，並表示公司受惠CDMO收入增加，上半年合併營收2,772萬元，較去年同期成長123.7%。不過，因旗下新藥尚處於研究開發及臨床試驗階段，上半年稅後虧損13,796萬元，每股稅後虧損2.02元。
《臺灣》昱厚嚴重氣喘鼻噴新藥二期年底完成收案 預計現增2億新台幣今(12)日，昱厚生技(6709)宣布董事會通過上半年財務報告書，並表示旗下新藥因仍處於開發及臨床試驗階段，尚未有營收與獲利貢獻。為支持其主力產品——AD17002治療嗜酸性白血球型嚴重氣喘的臨床二期試驗，及準備正式進入長期治療臨床的二、三期試驗，昱厚正進行現金增資8,000張、現增價每股25元，預計募集新台幣2億元。
《臺灣》安永、工研院簽MOU 共創「生醫創新跨域平台」完善臺灣智慧醫療生態系
今(12)日，工研院宣布與安永聯合會計師事務所簽署「生醫創新跨域合作平台」策略夥伴協議書(MOU)，雙方將透過平台合作，進行產業分析、新創團隊輔導，以及政府專案的執行與推動，加速臺灣生醫產業創新發展，完善臺灣智慧醫療生態系。
近(9)日，安進(Amgen)宣布，計劃將在印度海得拉巴開設新技術和創新廠址，該廠址將加速安進於全球各地分公司的數位化能力，並進一步推進安進產品線發展，新廠址預計會在2024年第四季投入營運。這是繼賽諾菲(Sanofi)7月19日，宣布擴建全球產能中心(GCC)，今年第二個宣示在海德拉巴大力投資的生技大廠。
《美國》無須挨針！FDA首批「鼻噴式」過敏緊急療法、防致命休克
美國時間9日，美國食品藥物管理局(FDA)批准由ARS Pharmaceuticals開發的腎上腺素鼻噴劑neffy，成為首個可用於嚴重過敏性反應緊急治療的鼻噴療法，其中也包含了可能致命的過敏性休克(anaphylaxis)。
《美國》《Nature》子刊：巨細胞病毒通用流感疫苗 有望實現一次性終生免疫
美國時間7月19日，俄勒岡州健康與科學大學(Oregon Health & Science University, OHSU)的研究團隊，揭示一種開發通用流感疫苗的方法，而這樣所謂「一次接種，終生免疫(one and done)」疫苗，在面對不斷進化的病毒，只需一次性注射來提供人體終生免疫力，該研究結果發表於《Nature Communications》上。
《美國》益邦口服緩釋帕金森氏症藥Crexont 獲美FDA批准
美國時間8月8日，益邦製藥(Amneal Pharmaceuticals)宣布，其用於治療帕金森氏症(PD)的緩釋口服卡比多巴/左旋多巴(carbidopa/levodopa, CD/LD)藥物 Crexont，已獲得美國食品藥物管理局(FDA)批准，該藥物將於今年9月在美國上市，並計劃在不久後進入國際市場。
