今(14)日,生華科(6492)宣布,日前獲選為美國國衛院轄下國家癌症研究所(NCI)贊助支持五年的NExT抗癌計畫實驗用藥Pidnarulex (CX-5461),已獲美國食品藥物管理局(FDA)核准執行晚期實體腫瘤患者的藥效動力學(PD)臨床試驗。
生華科表示,該研究將評估Pidnarulex是否會在具有及不具有同源重組修復缺失(HRD)基因突變的患者中誘發Rad51反應,預期也將探究除了BRCA1/2 和PALB2外, 是否有其他生物標記,以及CX-5461能否達成合成致死功效。