《臺灣》晶鑽生醫配發股利1.213元 辦理私募伺機併購

今(16)日，晶鑽生醫(6815)召開股東常會，會中承認2022年度營業報告書、財務報表，並通過盈餘分配案、辦理私募現金增資發行普通股案，以及完成第五屆董事7席(含獨立董事3人)全面改選。股東會後旋即召開董事會，由賴柏如續任董事長。
 
《臺灣》台寶現增3億資金到位！下肢缺血異體細胞新藥估H2啟動美國臨床一期收案  
 
今(16)日，致力於異體幹細胞新藥開發的生技公司——台寶生醫(6892)，宣布今(2023)年第一次現金增資案順利完成，以每股30元溢價發行新股10,000張，總計募集新臺幣3億元資金已全數到位，並預計在下半年提交異體細胞治療在美國的臨床一期臨床試驗申請，正式展開收案。
 
《臺灣、美國》金屬中心領臺灣醫材廠攻國際盛會MD&M EAST展 搶進國際供應鏈
 
國際醫療器材盛會MD&M EAST 2023在6月13~15日於美國紐約順利落幕，金屬工業研究發展中心透過經濟部技術處「創新生物製造技術開發計畫」，協助籌組臺灣館率領帆宣、達爾、峻程、綠湖、太平洋、邦特等6家國內優質廠商參展，曝光臺灣自行開發及代工的醫療器材產品，大秀臺灣醫療器材代工量能戰力，爭取國際醫療器材大廠客戶青睞。

《阿拉伯》阿聯酋、美國Mass General Brigham共推全基因體定序、遺傳疾病研究
 
昨(15)日，阿聯酋宣布和美國麻州最大醫院系統Mass General Brigham旗下國際遺傳性疾病中心(iCGD)達成協議，強化雙方在生命科學領域中，臨床及轉譯醫學研究、建設量能、技術轉移及商品化的合作。
 
外媒報導，此合作將著重於全球最大的基因體計畫--阿聯酋基因體計畫的全基因體定序，並大幅擴展基因體醫學的研究，並優先研究罕見疾病、腫瘤學、神經疾病、心血管及代謝疾病等。
 
《日本、美國》蛋白質降解療法熱！ 安斯泰來19億美元攜手Cullgen
 
美國時間15日，安斯泰來(Astellas)宣布將支付總金額19億美元，與Cullgen進行戰略合作，透過Cullgen的小分子誘導泛素依賴性靶點清除(uSMITE)技術平台，讓很多原先因為不具有功能活性位點，導致傳統藥物開發技術無法靶向的蛋白，成為新的藥物靶點。
 
《英國》《NEJM》鹼基編輯異體CAR-T細胞 緩解3名年輕患者抗藥性白血病
 
美國時間14日，一份由英國國民保健署(NHS)發表的臨床研究指出，三名年輕的復發型T細胞白血病患者，在經過鹼基編輯(base-editing)之異體CAR-T細胞治療後獲得緩解，為鹼基編輯於白血病治療的潛力提供了新的證據。這份研究發表在《新英格蘭醫學期刊》(The New England Journal of Medicine, NEJM)。

《美國》Cytiva攜Culture Biosciences導入數位化生物反應器 攻上游生物製程創新
 
美國時間15日，Cytiva宣布和Culture Biosciences合作，為上游生物製程(upstream bioprocessing)帶來創新，並提供客戶導入數位化、電腦科技(in silico approaches)、虛擬監控和實驗控制，兼具可預測(predictive)及穩健性(robust)的規模化生產量能。
 
此合作將會把Culture Biosciences的250毫升生物反應器，加入Cytiva的Bioreactor Scaler工具中。該款生物反應器能夠因應開發與製造所需的彈性，讓科學家輸入他們現有的生物製程細節和細胞譜系特徵，來確定放大或縮小製程控制參數，有助於降低規模化帶來的風險，並確保產品品質，且能從任何地方進行虛擬協作。
 
《美國》WHO、EMA皆呼籲
FDA專家：防範新變異株潛在威脅！建議今秋開打XBB新冠疫苗
 
美國時間15日，美國食品藥物管理局(FDA)的專家小組——疫苗與相關生物製劑產品顧問委員會(VRBPAC)，以21-0的投票結果一致贊同，建議今年秋季預計在美國展開的新冠疫苗接種計畫中，應該使用針對已在美國流行的3種XBB變異株的疫苗，作為加強劑(booster shots)。
 
《美國》加入諾華、安進競爭行列！ 禮來斥5.25億美元攜Verve 投入心血管疾病基因療法
 
近(15)日，禮來(Eli Lilly)宣布以總價超過5.25億美元，取得Verve Therapeutics基因編輯技術，期望藉由該技術開發靶向脂蛋白(a) (lipoprotein (a), Lp(a))的心血管疾病療法。Lp(a)為一項須由遺傳學下手、目前尚無藥可治療的創新心血管疾病標靶，目前已有安進(Amgen)、諾華(Novartis)等藥廠投入開發中，並已進入臨床三期階段。