2024/06/20《國內外重大必看新聞集錦》

AZ三陰性乳癌AKT抑制劑聯合療法臨床三期失敗;《Nature》子刊:發現血中8種蛋白 AI提早7年預測帕金森氏症

撰文環球生技
日期2024-06-20
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圖片來源:pixabay
《臺灣》「2024臺灣國際醫療照護展」登場! 10國、280企業、800多位海外買主齊聚 迎醫療科技新時代
 
今(20)日,「2024臺灣國際暨醫療健康照護展」盛大開幕,在繼2周前臺灣國際電腦展Computex後,再掀人工智慧高峰!主辦單位外貿協會黃志芳董事長表示,今年展覽以「全齡照護」、「智慧醫療」、「醫材廊道」三大主題為核心,預計有來自10國共280家企業參與展出,並以「智慧醫療主題館」、「遠距醫療暨智慧醫材主題館」、「數位健康未來館」、「M-novator 新創展區」及「日本館」為 5 大亮點專館,展示醫療產業的全新樣貌。
 
《臺灣》瑩碩、健喬簽訂藥品轉讓合約 結盟互利再下一城!
 
今(20)日,瑩碩生技(6677)宣布,延續先前與健喬信元(4114)達成的長期合作協議,雙方再完成二份合約簽署,瑩碩將把旗下2項上市產品藥證與1項藥品的開發技術移轉給健喬,健喬取得相關藥證及技術後,有助豐富產品線並擴大市場滲透率,瑩碩則可收取簽約金以及里程碑金。
 
《美國》AZ三陰性乳癌AKT抑制劑聯合療法臨床三期失敗
 
美國時間18日,阿斯特捷利康(AstraZeneca, AZ)宣布,其AKT抑制劑Truqap(capivasertib)與紫杉醇(paclitaxel)聯合治療轉移性三陰性乳癌患者的臨床三期試驗CAPtello-290未能達到主要療效終點。AZ指出,該聯合療法與安慰劑聯用紫杉醇相比,並未能顯著改善攜帶PIK3CA、AKT1或PTEN特定基因突變患者的整體存活率。
 
《美國》目標2030年擁8項年收10億美元明星藥
輝瑞第三代ALK標靶藥臨床三期無惡化存活期逾5
 
在新冠肺炎(COVID-19)全球大流行的後疫情時代,因新冠疫苗與治療藥物大放異彩的輝瑞(Pfizer),近兩年在癌症治療藥物投資更加積極,疫後動向也成為國際投資人的關注焦點。去(2023)年底,輝瑞更出資430億美元收購Seagen擴增癌症治療產品線;美國時間5月31日~6月4日,輝瑞也在全球生醫年度盛會——「2024美國臨床腫瘤學會」(ASCO)年會中,發表超過50篇論文摘要,其中包含11場口頭簡報。
 
《奧地利》CabalettaKyvernaCAR-T自體免疫疾病新數據 安全性、復發風險受矚目  
 
嵌合抗原受體T細胞(CAR-T)在血液腫瘤展現的一次性治療成效,也激勵了將其用於自體免疫疾病治療的趨勢。在日前(15日)於奧地利維也納落幕的歐洲風濕病醫學年會(EULAR 2024)中,Cabaletta Bio與Kyverna Therapeutics也分別公布臨床一/二期的初步數據,其中安全性和疾病復發風險受到投資人注目。
 
《英國、德國》《Nature》子刊:發現血中8種蛋白 AI提早7年預測帕金森氏症
 
美國時間18日,英國倫敦大學大奧蒙德街兒童健康研究所與德國哥廷根大學合作的研究指出,根據症狀嚴重的帕金森氏症病人血液中的八種蛋白質,透過機器學習模型能夠在帕金森氏症的動作症狀,例如行動遲緩、靜止時四肢振顫等症狀出現前 7 年內,以 79% 的準確率預測病人是否會得到帕金森氏症。該研究發表於《Nature Communications》。
 
《德國》ADC又傳5級不良事件!BNT/宜聯生物 肺癌、乳癌一期試驗3患者死亡
 
近(17)日,BioNTech表示其與中國蘇州宜聯生物(MediLink Therapeutics)合作開發治療局部晚期或轉移性非小細胞肺癌和乳癌的抗體藥物複合體(ADC) BNT326/YL202,其臨床一期試驗54名患者中,因2名患者在接受第5劑量組治療後死亡,1名患者則在接受第7劑量後死亡,已被美國食品藥物管理局(FDA)暫停臨床試驗。