今(1)日，安邦生技宣布完成1,250萬美元的A輪募資，主要投資者為中華開發（CDIB），其他重要投資者包括台安創投、創億資本和行政院國家發展基金(創業天使投資方案與加強投資中小企業實施方案)。安邦表示，本次籌集的資金，將投入主要的兩項候選藥物ABT-101與ABT-301開發。

ABT-101與ABT-301在安邦接手前，皆是在「生技醫藥國家型科技計畫」(NRPB)支持下，進入臨床一期試驗的藥物，在安邦的努力下，這些候選藥物正在穩步推進臨床進度。

ABT-101過去名為DBRP112，是一種針對HER2的標靶藥物(酪胺酸脢抑制劑)，安邦指出，在其臨床前和1b期臨床試驗中，已顯示出卓越的安全性及抗癌潛力。該臨床前試驗結果顯示，ABT-101對HER2 exon20插入突變表現出優越的選擇性。

安邦執行長徐祖安，也是過去主持該藥DBRP112之NRPB計畫的主持人，他表示，在1b期試驗中已經觀察到非小細胞肺癌(NSCLC)患者出現了臨床效益的跡象，其中包括兩名之前對HER2單抗藥物Enhertu治療產生耐藥性的患者。

徐祖安表示，目前ABT-101已完成對3個劑量組(100毫克、150毫克和200毫克)的安全評估，正在進行250毫克組的安全性評估，預計在今年可進入2期臨床試驗。

ABT-301(過去名為MPT0E028)則是一種可增強免疫檢查點抑制劑作用的新藥，原由台北醫學大學藥學院副院長劉景平及台大藥理學研究所鄧哲明教授主導開發，安邦從北醫大技轉取得。該藥曾創下國內大學自行研發抗癌藥物，獲美國食品藥物管理局(FDA)人體臨床試驗的許可首例。

ABT-301已成功完成1期臨床試驗，結果顯示，相較於其他同類型藥理作用的上市藥物，ABT-301具有更優越的安全性和藥物動力學特性。動物藥理研究顯示，ABT-301與PD1/PD-L1免疫檢查點抑制劑合用在大腸癌模型中，產生高度協同作用ABT-301能調節腫瘤微環境，提高在周邊血及浸潤在腫瘤的殺手型T細胞的數量，使免疫檢查點抑制劑突破在「冷」腫瘤(cold tumor) 的限制，產生免疫治療的效果。

此外，ABT-301也在頭頸癌、三陰性乳癌、與肝癌的動物實驗中，觀察到合併使用的療效。基於這些成果，安邦已著手準備ABT-301的第2期臨床試驗。

另外，安邦團隊還針對pan-KRAS基因突變，自主研發了ABT-200系列的小分子抑制劑。ABT-200系列仍於早期研發階段，但已初步展現對尚無核准KRAS藥物的癌症(如：胰臟癌、大腸直腸癌等)的治療，具有龐大潛力。

(報導/巫芝岳)