2024/07/31《國內外重大必看新聞集錦》

Vertex新型非鴉片類藥 獲FDA優先審查最快明年1月批准;安捷倫收購Sigsense 拓實驗室AI監控

撰文編輯部
日期2024-07-31
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(圖片來源:網路)
 

《臺灣》DCB數位健康國際加速器攜傑精靈、安美洛、水牛生醫 鏈結美東生醫生態圈

 

近日,「選擇美國投資高峰會」(SelectUSA Investment Summit)於6月下旬完成活動,深耕美東地區多年、國內少數專精於生醫領域的生技中心(DCB)南港生技育成中心,今年也規劃「2024 DCB美東鏈結program」並與美國合作夥伴共同遴選出3家台灣新創公司—傑精靈資訊科技、安美洛生醫及水牛生醫,前進美東參加SelectUSA相關活動,並在新英格蘭玉山科技協會(MJNE)、生醫顧問協助下,幫助廠商鏈結美國國防部(DoD),協助廠商了解當地生醫產業資源。

 

《美國》Vertex新型非鴉片類藥 獲FDA優先審查最快明年1月批准

 

美國時間30日,Vertex公司宣布其開發的新型非鴉片類藥物NaV1.8 抑制劑 VX-548(suzetrigine),已獲得美國食品藥物管理局(FDA)授予優先審查資格,FDA的處方藥使用者費用法案(PDUFA)預定為2025年1月30日。

 

《美國》安捷倫收購Sigsense 拓實驗室AI監控

美國時間30日,安捷倫科技(Agilent Technologies)宣布,併購加州實驗室AI監測新創Sigsense Technologies,雙方雖然沒有揭露交易金額,但據了解,Sigsense將整合到安捷倫的CrossLab Connect 資產監控解決方案中,以提供實驗室營運新見解。

 

《美國》百靈佳斥13億美元收購Nerio 獲新型PTPN1、PTPN2免疫抑制劑

美國時間29日,百靈佳殷格翰(Boehringer Ingelheim)宣布以13億美元收購Nerio Therapeutics以及公司旗下的新型免疫檢查點抑制劑的臨床前計劃,以擴展其免疫腫瘤領域。

 

《美國》首款大腸癌血檢獲FDA批准! Guardant Health檢測敏感性83%

美國時間29日,美國知名癌症液體活檢公司Guardant Health宣布,美國食品藥物管理局(FDA)批准其開發的血液檢測Shield用於45歲以上大腸癌高風險患者進行篩檢。這是首款獲批准的大腸癌血檢,也是第一個符合可納入聯邦醫療保險(Medicare)的血液檢測。消息一出,Guardant的股價上漲3.4%。

《美國》Flagship獲GSK協議上看逾70億美元 首要目標呼吸道、免疫學

美國時間29日,外媒報導美國旗艦級生技創投Flagship Pioneering,獲得跨國藥廠葛蘭素史克(GSK)合作,GSK挹注1.5億美元的預付款,投入以呼吸道及免疫學為主的研究計畫,涵蓋到Flagship旗下的超過40家投資公司,目標是找出10種創新醫藥或疫苗。GSK也將有獨家權利,選擇是否接手後續的臨床開發。