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前陣子，英國製藥大廠阿斯特捷利康 (AstraZeneca)才發生公司收購的藥品－Acalabrutinib，涉嫌偽造部分的臨床數據。
不過，最近傳來好消息。美國食品藥物監督管理局(FDA)批准了阿斯特捷利康(AstraZeneca)旗下Acalabrutinib藥物，其核准適應症為「至少接受過一種治療被套細胞淋巴瘤(Mantle cell lymphoma, MCL)患者」。
過去，阿斯特捷利康曾認為，該款藥物雖獲美FDA優先審查(Priority Review)資格，但最快也要到2018年第一季才會獲得核可。但事實上，批准比預期早了幾個月。
對此，阿斯特捷利康執行長Pascal Soriot興奮的表示，「這一刻，Acalabrutinib藥物的核准，對我們公司具有...
