近日,輝瑞(Pfizer)宣佈,美國食品藥物管理局(FDA)批准了旗下SUTENT®(Sunitinib Malate),其用於輔助治療腎臟移除後,腎癌(腎細胞癌)復發高危險群的成人患者。
全世界每年約有30.4萬例新診斷的腎癌病例,約占所有癌症的2-3%。而腎細胞癌(RCC)是腎癌中最常見的類型,約占90%左右。大約75%的患者被診斷為非轉移性透明細胞後,其中70-80%的患者將接受腎切除術或腫瘤切除手術。
SUTENT是一種激酶抑制劑,透過阻斷,並促進細胞生長的幾種酶起作...
近日,輝瑞(Pfizer)宣佈,美國食品藥物管理局(FDA)批准了旗下SUTENT®(Sunitinib Malate),其用於輔助治療腎臟移除後,腎癌(腎細胞癌)復發高危險群的成人患者。
全世界每年約有30.4萬例新診斷的腎癌病例,約占所有癌症的2-3%。而腎細胞癌(RCC)是腎癌中最常見的類型,約占90%左右。大約75%的患者被診斷為非轉移性透明細胞後,其中70-80%的患者將接受腎切除術或腫瘤切除手術。
SUTENT是一種激酶抑制劑,透過阻斷,並促進細胞生長的幾種酶起作...