近日，在美國芝加哥召開了一年一度的美國癌症研究學會年會(AACR)，這是全球最重要的腫瘤學會議之一。

在此次會議上，殺出了一匹黑馬—BLU-667。它是一個全新的抗癌藥，初次亮相就吸引了全世界的關注。據悉，該藥物的一期臨床資料顯示，針對RET突變或者合併的腫瘤患者，BLU-667的有效率高達46%，控制率超過90%。

關於RET基因

受體酪氨酸激酶RET，是多種腫瘤類型的罕見驅動因素，包括超過60%的甲狀腺髓質癌(Medullary thyroid carcinoma, MTC)，約10%甲狀腺癌當中的乳頭狀癌，約1%至2%的非小細胞肺癌(NSCLC)，約1%的食道癌、乳癌、黑色素瘤、大腸直腸癌，以及白血病患者都受此影響。

美國安德森癌症中心癌症醫學部暨癌症調查治療部助理教授Vivek Subbiah在AACR年會上表示，「精確腫瘤學已經使EGFR、ALK和ROS1突變患者受益。不幸的是，RET改變的癌症患者迄今尚未從精準腫瘤學中受益。」

已上市標靶藥中，具有抗RET融合活性的有Cabozantinib、Vandetanib、Sorafenib、Sunitinib、Alectinib、Regorafenib、Lenvatinib、Ponatinib、Lapatinib和Nintedanib等。

在臨床試驗中，的RET抑制劑有RXDX-105、Sitravatinib、LOXO-292，...