Merck與Foundation Medicine聯合開發Keytruda伴隨式診斷

撰文記者陳貴美

日期2018-05-28

FoundationOne CDx綜合基因組分析將開發成為Keytruda的伴隨式診斷。

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日前(24日)，癌症基因檢測公司Foundation Medicine與Merck宣布合作，將使用FDA批准的FoundationOne CDx綜合基因組分析測試（comprehensive genomic profiling），開發抗PD-1腫瘤療法Keytruda的伴隨式診斷，檢測內容有測量Microsatellite Instability（MSI）、腫瘤突變負荷（TMB）和其他潛在新型生物標誌。

FoundationOne CDx為次世代定序(NGS)的體外診斷設備，用於檢測324個基因的變化，包括基因置換、插...

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