日前臨床試驗公司Spero Therapeutics宣布獲得物醫學高級研究和發展管理局BRADA和國防威脅降低機構DTRA的5400萬美元募資以支持SPR994進一步臨床開發，用於治療由抗生素抗性革蘭氏陰性菌引起的複雜性尿路感染（urinary tract infections，cUTI）。

Spero Therapeutics，Inc。(Nasdaq：SPRO)(Spero)，一家多資產臨床階段的生物製藥公司，致力於開發和商業化新型抗生素以治療多種藥物抗生素細菌感染，Spero的主要候選產品SPR994成為第一種用於成人治療MDR革蘭氏陰性菌感染的口服碳青黴烯類抗生素(broad-spectrum oral carbapenem-class antibiotic)。

此次宣布，獲得了1570萬美元的資金，5年內可能會有超過2850萬美元的資金，來自生物醫學高級研究和發展管理局(Biomedical Advanced Research and Development Authority，BARDA)。該資金將支持Spero口服碳青黴烯類產品候選藥物SPR994的進一步臨床開發，用於治療由抗生素抗性革蘭氏陰性菌引起的複雜性尿路感染（urinary tract infections，cUTI）。

另外與Spero合作的美國陸軍傳染病醫學研究所(Army Medical Res...