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CAR-T細胞療法的臨床階段生物製藥公司Celyad(（NASDAQ：CYAD），宣布美國藥物食品管理局(FDA)接受全球第一個(First in class)非基因編輯的同種異體CAR-T臨床計劃的IND申請，這是一個非基因編輯的同種異體CAR-T家族，以SHRINK(試驗名稱)自體CAR T計劃的經驗為基礎，評估CYAD-101在無法切除的結直腸癌患者中的安全性和臨床活性以及標準化療。
Celyad（NASDAQ：CYAD）一家專注於細胞療法的生物製藥公司，正在開發治療預後不良的嚴重疾病的標誌性技術。具有免疫腫瘤學中的2個技術核心平台，包含自體和同種異體的基因編輯技術，在多國進行I期臨床試驗，涵蓋的7種癌症適應症，包含：膀胱癌，結腸直腸癌，胰腺癌，乳腺癌，卵巢癌，AML，MM。與諾華(Novartis)，ONO製藥有限公司（日本）和達特茅斯學院(Dartmouth college)有國際間合作。
雖然自體C...
