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歐洲委員會(EC)昨日(27)宣布，批准了諾華(Novartis)的Kymriah®CAR-T細胞療法，同時Gilead也宣布Yescarta®獲得，歐洲營銷許可(European Marketing Authorization)。這是兩者繼美國食品藥品管理局(FDA)批准後，在歐洲市場上的另一場廝殺，但這回合兩者皆以兩種適應症，獲得歐洲市場許可。
來自諾華的Kymriah®（tisagenlecleucel，以前的CTL019），為FDA批准的第一個CAR-T細胞療法，此次獲得歐洲委員會批准，用於治療25歲以下患有B細胞急性淋巴細胞白血病（ALL）的兒科和年輕成人患者，以及兩次或更多次全身治療後治療患有復發或難治性（r / r）瀰漫性大B細胞淋巴瘤（DLBCL）的成年患者。
歐洲委員會批准的關鍵在於II期JULIET臨床試驗，這是...
