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基因檢測公司23andME於日前(22)宣布，FDA批准其可提供客戶遺傳性大腸癌的基因檢測，將檢測MUTYH基因中最常見的兩種突變，但FDA強調，該測試結果僅提供消費者癌症的遺傳風險評估，並不能為消費者提供診斷或干預治療方案的選擇。
在遺傳性大腸癌這項基因檢測中，將檢測MUTYH基因中最常見的兩種突變，其與MAP突變之大腸瘜肉症候群(MUTYH-associated polyposis)有關，MUTYH基因若是雙股皆發生突變(bi-allelic mutation)，則帶因者亦會產生為數眾多的大腸瘜肉，並有高度的大腸癌風險，若是僅單股突變(heterozygous mutation)，則偏向中低度的大腸癌風險。
去年3月，FDA批准了23andMe可檢測與乳癌相關的三種BRCA1 / BRCA2突變基因，此次，23andMe經510（k）途徑提出MAP與BRCA的檢測報告...
