各國在美方經貿談判壓力下引入專利連結制度,至少都取得美國簽訂自由貿易協定(FTA)或加入區域經貿協定,而台灣目前還未取得加入跨太平洋夥伴協定(TPP),在這樣背景下,台灣若引進高於國際要求的「硬性專利連結」納入生物相似藥,不僅影響台灣生物相似藥相關開發公司發展…也將衝擊全民健保與國民健康。
「硬性專利連結」對台灣製藥的衝擊與影響
- 生物相似藥 專利多、開發門檻高 恐更延遲藥品上市
台灣原本藥物許可證的發放與原廠專利無關,也就是說當藥商有藥品上市如果觸犯專利法,必須由業者自行承擔風險與責任;但自106年12月29日立法院表決通過「藥事法部分條文修正草案」,引進稱為「硬性專利連結」的制度,政府發放許可證與專利有關,即原廠告發,政府則必須延後一年才可以發藥品許可證。學名藥廠一旦申請藥品許可證,原廠的策略都會以訟訴的方式來延後學名藥的上市。
美國對第一家學名藥廠有優惠措施,也就是第一家學名藥業者能享有半年的市場獨佔得機會,但可惜的是,台灣進行藥物採購的是醫院,並非如美國大盤商供應醫院,可以立刻替換原廠藥物,雖然台...