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來自英國Wellcome Sanger研究所的科學家與多間製藥公司合作，使用CRISPR-Cas9基因編輯系統在超過30種不同癌症與300種癌症模型中篩選了近20000個基因，並整理出600個與癌細胞生存密切相關的候選基因名單，未來，這些基因將有潛力應用於藥物開發，幫助人類對抗那些最難以治療的癌症。他們的研究結果於10日發表於《Nature》。
英國Wellcome Sanger研究所與製藥公司葛蘭素史克(GSK)、EMBL-EBI及Open Targets共同進行本次研究。他們利用CRISPR在超過30種不同癌症與300種癌症模型中剔除近20000個基因，以測試那些基因對癌症生存有重要功能，他們所測試的癌症種類包含常見的肺癌，結直腸癌、乳癌，以及有強烈為滿足需求的卵巢癌、胰腺癌等。
科學家們透過實驗找到了數千個關鍵癌症基因。接著他們利用新開發的優先級系統(prioritization system)評估基因，並縮小列表範圍。最終，他們列出了600個有希望成為癌症藥物標靶的...
