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記者 薛瀹熢
仕懋自有血液淨化方案闖出世界一片天
2019-06-04 / 記者 薛瀹熢
仕懋是臺灣血液科技的本土龍頭，掌握臺灣重症病房血液淨化處理半壁江山，擁有優異的PRP分離儀器、重症血液淨化以及輸血白血球過濾器等自有專利產品，首創多國專利技術AMPCs幹細胞治療，取得澳洲國家衛生單位核發醫療許可證。撰文/薛瀹熢說起再生醫療，除了當紅的細胞治療外，事實上有一個領域雖然沒那麼響亮，但在臺灣發展已久，也有許多產品上市的「組織工程相關生醫材料」，其中自體血小板回輸療法(俗稱PRP療法)便...
瑪旺幹細胞多項治療正式進入臨床試驗
2019-06-04 / 記者 薛瀹熢
瑪旺建立了亞洲唯一的皮膚來源間質幹細胞技術平台。皮膚來源間質幹細胞，取材容易，技術門檻卻非常高，但瑪旺已在動脈粥樣硬化(Atherosclerosis)、卵巢早衰(PrematureOvarianFailure)，以及中樞神經相關疾病治療等看到成果。撰文/薛瀹熢2015年的八仙塵暴事件，瑪旺幹細胞公司與日本再生醫療公司J-TEC合作，協助以自體培養表皮細胞產品治療了燒燙傷患者，之後追蹤發現，接受治...
醫晟成立臺灣首家組織處理中心
2019-06-04 / 記者 薛瀹熢
LifeLink與臺灣醫晟生醫合作，擁有獨家的Allowash技術，可以用於處理捐贈的生物組織，並會針對每一個生物組織進行全面的免疫抗原測試。醫晟也是臺灣唯一一間興建專屬組織處理中心來製備再生生物材料(RegenerativeBiomaterials)的公司。撰文/薛瀹熢再生醫學中，組織工程也是非常重要的技術領域。組織工程並不限於使用活體細胞，涵蓋範圍從生物材料、幹細胞、生長及分化因子以及生物微環...
為患者量身打造免疫療法
2019-06-04 / 記者 薛瀹熢
在特管法的開放下，富禾生醫將透過精準免疫分析平台及液態切片技術為癌症患者先進行免疫功能及腫瘤細胞配對，以客製化自體免疫細胞治療輔以免疫IO藥物治療。撰文/薛瀹熢2012年成立的富禾生醫以其獨家免疫功能分析平台及免疫細胞作為技術核心，平台能夠利用超過600種以上的單株抗體組合，再搭配流式細胞儀分析超過1,700種以上的細胞族群，且可用於藥物臨床前開發與試驗療效分析等。公司目前除提供細胞治療產品開發，...
仲恩生醫Stemchymal二期臨床進軍美國
2019-06-04 / 記者 薛瀹熢
仲恩開發的脂肪間質幹細胞Stemchymal®新藥，是世界首個治療小腦萎縮症幹細胞臨床實驗藥物，不需做HLA配對，無異體移植排斥之問題，開發成果曾刊登於國際期刊《CellTransplantation》封面。撰文/薛瀹熢神經退化性疾病「小腦萎縮症(SpinocerebellarAtaxias,SCA)」是一群因脊髓及小腦功能失調疾病的統稱。患者由於小腦與脊髓萎縮，逐漸失去日常行為能力，然而...
《Nature》膠水成分可大幅改善造血幹細胞培養效率
2019-05-31 / 記者 薛瀹熢
據29日發表於《Nature》的研究，來自日本東京大學與美國史丹佛大學的研究團隊發現，在幹細胞體外培養的過程中假如加入「膠水」的成分之一，聚乙烯醇(PVA)，便能成功使幹細胞的數量放大數百倍。對這樣的結果，參與研究的科學家也驚訝的表示非常難以置信。數十年來，研究人員一直試圖在實驗室中大量培養造血幹細胞(HSCs)，然而到目前為止，一直沒有人能夠成功創造出能夠有效生產出有足夠用於注射數量的幹細胞的方...
順藥急性缺血性腦中風新藥LT3001獲日本與墨西哥專利
2019-05-30 / 記者 薛瀹熢
今(30)日，新藥研發公司順天醫藥(6535)宣布，取得旗下急性缺血性腦中風新藥化合物LT3001的日本與墨西哥專利。順藥表示，此為繼美國與中國之後，再一次取下主要市場專利。截至目前為止，順藥LT3001已經取得8國專利。順藥表示，LT3001為創新小分子藥物，用於治療急性缺血性腦中風。動物試驗證明，該分子具有促進血管再通與降低血流再灌注損傷等多重效果。順藥取得的日本與墨西哥專利，保護期均至203...
諾華Kymriah開發負責人Pascal Touchon跳槽T細胞免疫療法公司Atara
2019-05-30 / 記者 薛瀹熢
美國時間29日，據fiercebiotech的資訊，曾在瑞士製藥公司諾華(Novartis)負責細胞免疫療法Kymriah開發的諾華腫瘤學全球負責人PascalTouchon宣布將離開諾華，前往T細胞免疫治療公司AtaraBiotherapeutics擔任執行長及總裁。PascalTouchon擁有超過30年的全球生物製藥領導經驗，並在NovartisOncology擔任全球負責人以及細胞和基因療...
Celgene免疫調節劑Revlimid獲FDA批准用於NHL首次無化療合併療法
2019-05-30 / 記者 薛瀹熢
美國時間28日，美國食品與藥物管理局(FDA)宣布批准製藥公司Celgene旗下Revlimid(lenalidomide)合併rituximab用於已接受過治療的濾泡淋巴瘤(FL)或邊緣區淋巴瘤(MZL)的成人治療。這也是FDA首次批准此類非霍奇金氏淋巴瘤(NHL)的無化療合併療法。Revlimid-rituximab合併療法的批准主要基於臨床三期試驗AUGMENT的資料。接受Revlimid-...
科技部GLORIA締結企業合作創造1.3億產學新商機
2019-05-29 / 記者 薛瀹熢
今(29)日，科技部部長陳良基以及18個國際產學聯盟代表、國內外產業的共同參與下，於臺北國際電腦展(COMPUTEX)的GLORIA專館舉辦產學未來展望簽約記者會，共同推動1.3億元產學合作案。當天也於InnoVEX展區主舞臺舉辦「GLORIA創新應用國際論壇」，共同探討智慧機械與生物科技的產業趨勢與應用。今年臺北國際電腦展(COMPUTEX)於5月28日至6月1日正式登場，並以AI&Io...
Allergan廣效躁鬱症藥物Vraylar獲FDA核准
2019-05-29 / 記者 薛瀹熢
美國時間28日，美國食品與藥物管理局(FDA)宣布核准了愛爾蘭製藥公司Allergan旗下躁鬱症藥物Vraylar(cariprazine)的補充新藥申請(sNDA)，用於治療成人躁鬱症(bipolarIdisorder)相關的憂鬱症狀。Vraylar由匈牙利製藥公司GedeonRichter開發並授權給Allergan。該藥物在美國也被批准用於治療成人躁鬱症相關的狂躁症狀(manic)或混合型症...
永昕宣布與挪威Vectron合作 打造高效微生物蛋白質生產平台
2019-05-28 / 記者 薛瀹熢
今(28)，致力於蛋白質藥物開發的永昕生醫(4726)宣布將與挪威VectronBiosolutionsAS(Vectron)合作，組成微生物菌株的開發聯盟。Vectron擁有可提升產量50倍的微生物技術，配合永昕CMC平台與GMP生產技術將可以提供CDMO客戶更高的產量與更低的成本價格。永昕表示，市場上一般微生物細胞株蛋白質產量大約只有1~2g/L，但透過Vectron的微生物細胞株平台技術，可...
