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順藥(6535)決議私募普通股不超過7000萬股
2020-03-17 / 環球生技
本資料由 (上櫃公司)順藥 公司提供序號2發言日期109/03/17發言時間16:43:00發言人莊欣怡發言人職稱法規處資深協理發言人電話02-2655-7918主旨公告本公司董事會決議以私募方式辦理現金增資發行普通股符合條款第11款事實發生日109/03/17說明1.董事會決議日期:109/03/172.私募有價證券種類:普通股3.私募對象及其與公司間關係:本次私募有價證券之對象以符合證券交易法...
順藥(6535)股利：0
2020-03-17 / 環球生技
本資料由 (上櫃公司)順藥 公司提供序號7發言日期109/03/17發言時間16:51:36發言人莊欣怡發言人職稱法規處資深協理發言人電話02-2655-7918主旨公告本公司董事會決議不分派股利符合條款第14款事實發生日109/03/17說明1.董事會擬議日期：109/03/172.股利所屬年(季)度：108年年度3.股利所屬期間：108/01/01至108/12/314.股東配發內容： (1)...
順藥(6535)決議發行限制員工權利新股100萬股，可能費用化之總費用為3355萬元。
2020-03-17 / 環球生技
本資料由 (上櫃公司)順藥 公司提供序號11發言日期109/03/17發言時間17:17:08發言人莊欣怡發言人職稱法規處資深協理發言人電話02-2655-7918主旨公告本公司董事會決議發行限制員工權利新股符合條款第11款事實發生日109/03/17說明1.董事會決議日期:109/03/172.預計發行價格:每股新台幣0元3.預計發行總額(股):普通股1,000,000股，每股面額新台幣10元，...
順藥(6535)決議終止生控基因之投資案
2020-03-17 / 環球生技
本資料由 (上櫃公司)順藥 公司提供序號9發言日期109/03/17發言時間17:33:10發言人莊欣怡發言人職稱法規處資深協理發言人電話02-2655-7918主旨公告本公司董事會決議終止生控基因疫苗股份有限公司之投資案符合條款第53款事實發生日109/03/17說明1.事實發生日:109/03/172.公司名稱:順天醫藥生技股份有限公司3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司4.相互持股...
順藥LT1001授權中國濟民可信 金額破5.6億新臺幣
2019-12-02 / 記者 李林璦
今(2)日，順天醫藥生技（6535）宣布，已與中國知名醫藥公司濟民可信集團簽署長效止痛劑LT1001（商品名：納疼解®）在中國的授權協議。根據協議，順藥最高可取得1億3,000萬人民幣(約5億6,500萬新臺幣)的簽約金與里程碑款，上市後亦可取得一定比例之銷售權利金。根據協議，濟民可信將負責在中國進行上市前必要之臨床試驗，以及獲准上市後的商品化與銷售推廣。順藥表示，預期雙方合作後，可望讓L...
順藥長效止痛新藥獲FDA批准進行銜接性試驗 有望加速在美上市進度
2019-11-26 / 記者 李林璦
今(26)日，順天醫藥生技（6535）宣布，其新型長效止痛針劑LT1001（納疼解®）已獲得美國FDA批准可在美進行「相對生體可用率藥動學試驗」(ComparativeBioavailabilitystudy)，此一試驗可銜接LT1001在台，以及其已經在美上市的母藥納布啡（Nalbuphine）之臨床數據。順利完成後，即可進行505(b)(2)途徑所需的第三期確認性臨床試驗，最後進行申請...
順藥平衡科學、技術、商業風險 拼2025年市值達250億新台幣
2019-11-21 / 記者 李林璦
今(21)日，順天醫藥（6535）舉辦法人說明會，總經理林榮錦指出，經過一年再造，順藥已完成了短中長期產品佈局，可望成為財務自主，且具有永續產品線的新藥研發平台。日前與上海醫藥簽署授權協議的腦中風新藥LT3001，可望成為順藥研發平台所推出的第一個世界級重磅新藥。順藥於2018年與金樺合併，成為具備大小分子藥物產品線的新藥研發公司後，林榮錦並於去年接任總經理，帶領團隊盤點公司既有產品線，針對不同的...
順藥攜手上海醫藥 啟動腦中風新藥11億台幣專案
2019-11-19 / 記者 李林璦
今(19)日，順天醫藥（6535）董事長蔡長海博士與中國醫藥上市公司上海醫藥集團（上藥）總裁左敏，於上海舉行腦中風新藥LT3001中國專案啟動儀式，並將在進行中國法規諮詢後啟動LT3001中國臨床試驗。根據雙方先前簽訂的協議，上藥將與順藥在中國合作開發LT3001。順藥將取得簽約金和研發里程金最高可達人民幣2億6仟萬元（約新台幣11億3仟萬元）。里程碑包含簽約金及上藥取得本產品相關資料並完成審閱人...
順藥攜手上海醫藥 腦中風新藥進軍中國 里程碑金高達11億台幣
2019-11-07 / 記者 李林璦
昨(6)日，順天醫藥（6535）與中國醫藥上市公司上海醫藥集團（上藥）簽署急性缺血性腦中風重磅新藥LT3001中國地區授權協議，並將透過臨床試驗數據共享，攜手合作進軍全球市場。順藥將獲得高達11.3億新台幣的里程碑金。根據協議，上藥將與順藥在中國合作開發LT3001。順藥將取得簽約金和研發里程金最高可達人民幣2億6000萬元（約新台幣11億3000萬元）。里程碑包含簽約金及上藥取得本產品相關資料並...
順藥中風新藥 通過FDA IND 30天審核 將啟動二期試驗
2019-06-13 / 記者 彭梓涵
今(13)日，順藥宣布，旗下急性缺血性腦中風新藥LT3001之一期臨床試驗結果，具有良好安全性、耐受性、及藥物動力學特性，並通過美國食品藥品監督管理局(FDA)人體臨床試驗(IND)30天審核期，將啟動第二期臨床試驗，並開始積極尋求全球共同合作開發伙伴。為加快二期臨床試驗收案速度，順藥將於美國與台灣兩地收案，近期內順藥將以美國FDA核准的試驗計畫書，向台灣衛福部提出試驗申請，進行跨國多中心收案。若...
順藥急性缺血性腦中風新藥LT3001獲日本與墨西哥專利
2019-05-30 / 記者 薛瀹熢
今(30)日，新藥研發公司順天醫藥(6535)宣布，取得旗下急性缺血性腦中風新藥化合物LT3001的日本與墨西哥專利。順藥表示，此為繼美國與中國之後，再一次取下主要市場專利。截至目前為止，順藥LT3001已經取得8國專利。順藥表示，LT3001為創新小分子藥物，用於治療急性缺血性腦中風。動物試驗證明，該分子具有促進血管再通與降低血流再灌注損傷等多重效果。順藥取得的日本與墨西哥專利，保護期均至203...
順藥(6535)生物藥事業處營運長陳佩君辭任，生效日2/28(補公告)
2019-04-03 / 環球生技
本資料由 (上櫃公司)順藥 公司提供序號2發言日期108/04/03發言時間13:40:51發言人莊欣怡發言人職稱法規處資深協理發言人電話02-2655-7918主旨補正公告本公司生物藥事業處營運長辭任事宜符合條款第8款事實發生日108/02/26說明1.人員變動別（請輸入發言人、代理發言人、重要營運主管之名稱、財務主管、會計主管、公司治理主管、研發主管、內部稽核主管或訴訟及非訟代理人）:營運長2...
