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美國時間(27)，美國Fred Hutchinson癌症研究中心的科學家開發了一種黃金奈米粒子，可以結合到CRISPR的所有工具上，作為傳遞工具，使基因編輯更加精準，研究人員也將黃金奈米粒子之基因編輯技術運用在遺傳性血液疾病及HIV的實驗室模型中，成功編輯了10%-20%的標的細胞，且沒有產生毒性副作用。該研究發表於《Nature Materials》。
CRISPR-Cas9基因編輯系統被譽為是最有前景的遺傳疾病治療策略，但先前研究中已證明該系統難以傳遞到細胞中。目前，一種策略是使用電擊打開細胞膜，但可能會意外地殺死細胞，另一種是使用病毒作為傳遞工具，但病毒會產生脫靶的副作用。
研究人員Reza Shahbazi發現黃金奈米粒子的表面微粒能夠吸附到不同型態的分子上，利用這個特性，從實驗室液態黃金開始，將其混合成一種可促使金離子形成顆粒的物質，並形成了19奈米大小的顆粒，這個大小足以容納CRISPR的組件，又能穿越細胞膜。...
