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日前(21)，美國FDA宣布核准Vyleesi (bremelanotide)作為更年期前女性低性慾障礙(hypoactive sexual desire disorder, HSDD)的治療藥物，臨床數據顯示可提升25%患者的性慾指數，並改善35%患者低性慾所造成的困擾。
2012年，FDA表示女性性功能障礙為當今20大需優先被關注的疾病之一，也因此於2014年十月舉行了兩天的會議以提升相關部門對此疾病的瞭解。
2016年，FDA發表了該疾病相關的指引草案，以協助藥廠研發相關藥物，而此次AMAG Pharmaceuticals所研發的Vyleesi獲得核准，無疑是女性性功能障礙患者的一大福音。
HSDD患者所表現的低性慾症狀可能進一步影響其人際關係，且此症狀並非源於患者原有的醫療或精神狀況，亦非因其伴侶關係或其他醫療、藥物治療所導致。HSDD為後天性疾病，患者過去通常未有過性慾方面的障礙，此疾病也與患者的性行為模式無關。
Vyleesi已知作用於黑色...
