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日前(3)，歐洲藥品管理局(EMA)宣布已與歐盟委員會(EC)和各成員國藥政主管機構委員會(HMA)，聯合發布了一封聲明，敦促臨床試驗廠商應在歐盟臨床試驗資料庫(EudraCT)公開其完整試驗結果。
根據歐盟臨床試驗法規（歐盟法規No.536 / 2014）規定，臨床試驗的發起人必須在試驗完成後一年內公開試驗結果，兒科試驗則需在完成後六個月內公布。
然而截至2019年4月，EudraCT中僅有約三分之二(68.2％)的試驗依照該法規公開了試驗結果。
根據EMA提供截至4月的資料顯示，EudraCT共登記了57,687項臨床...
