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日前(11)，美國哈佛-麻省理工布羅德研究所(Broad Institute)的華裔科學家張鋒推出了一種新型的CRISPR技術，取名為RESCUE（RNA Editing for Specific C to U Exchange），專門對RNA進行編輯，並使用該項新技術將阿茲海默症的危險因子ApoE4轉變成非致病性的ApoE2，期盼未來能用來治療如阿茲海默症等相關腦部疾病，同時也將開放資源共享。該研究發表於《Science》。
CRISPR基因編輯是使用Cas9酵素在DNA的特定位置進行剪切，但若靶向RNA，其優點是可避免永久性地改變DNA。
張鋒及研究團隊利用去活化形式的Cas13酵素，針對RNA中的胞嘧啶鹼基(Cytosine(C))進行編輯，轉換成尿嘧啶(Uracil (U))，進而改變了蛋白質合成。
張鋒研究團隊表示，由於阿茲海默症的危險因子ApoE4的胺基酸序列與非...
