《臺灣》健保署攜手Google 開發糖尿病風險評估AI模型

今(13)日，衛福部健保署於Google所舉辦的年度「Google Cloud Summit Taipei」大會中宣布將與Google合作，透過國家衛生研究院的研究量能，與Google的人工智慧技術，共同研發糖尿病風險評估AI模型。

《美國》Foresite Capital第六支生技基金9億美元完募 瞄準精準治療、醫療服務

近(12)日，舊金山知名生醫創投公司Foresite Capital宣布，已完募了9億美元的第六支創投資金，將著重投入精準治療、生命科學基礎設施，和醫療保健服務。目前，包括開發小分子藥的Alumis、開發研發非鴉片類止痛藥Latigo Biotherapeutics，和AI新藥研發公司Xaira Therapeutics等，皆是Foresite參投的公司，這幾間公司今年已籌集了1.35億至10億美元不等的資金。

《美國》輝瑞DMD基因療法三期失敗 運動能力改善未達顯著差異

美國時間12日，輝瑞(Pfizer)公佈了其罕病裘馨氏肌肉失養症(DMD)基因療法fordadistrogene movaparvovec的的臨床三期試驗結果，顯示該療法改善患者運動能力的效果，與安慰劑相比未達顯著差異。

該項名為CIFFREO的全球性、多中心、隨機、雙盲三期試驗，是針對4~7歲DMD男性病童進行，結果顯示，在北極星動態評估量表(NSAA)的主要指摽上，以及多項關鍵次要評估指標，都未能達到與安慰劑相比的顯著差異。安全性數據上，則多為輕度至中度不良事件，仍在可控範圍。

《中國》前禮來鼻噴低血糖急救用藥 獲中NMPA批准

近(12)日，原由禮來(Eli Lilly)持有、去(2023)年4月出售給Amphastar Pharmaceuticals的鼻噴低血糖急救用藥Baqsimi，獲得中國國家藥品監督管理局(NMPA)批准，可用於4歲以上糖尿病患者嚴重低血糖的治療。該藥也已在2019年取得美國藥證，為當時美國食品藥物管理局(FDA)首次批准用於低血糖急救的非注射型療法。

《美國》輝瑞聯手Flagship旗下新創ProFound 開發蛋白質減肥藥

全球肥胖治療市場看俏！除了默沙東(MSD)已在近(11)日宣布，將專注於研發小分子口服藥減肥藥物外，美國時間12日，由生醫旗艦創投Flagship Pioneering推出的生技新創ProFound Therapeutics，宣布與輝瑞(Pfizer)合作展開減肥療法研發；這也是輝瑞去(2023)年宣布注資70億美元，和Flagship展開合作的一部分。

《美國》Charles River啟百萬美元動物替代方案計畫 開發吸入藥物毒理學檢測

美國時間11日，跨國委託臨床研究服務商(CRO)——查理斯河實驗室(Charles River Laboratories)宣布啟動一項新的動物替代方案計畫，在與開發了3D人類呼吸道模型EpiAirway的生技公司MatTek等單位的合作下，投入取代動物實驗的吸入式藥物毒理學檢測技術開發。

《美國》《Nature》子刊：哈佛、UC Davis研發子宮頸晶片 助婦女健康研究

日前，哈佛大學Wyss生物工程研究所及加州大學戴維斯分校的研究團隊公布其新成果，開發出以微流體模型模擬人類子宮頸的「子宮頸晶片」(Cervix Chip)。子宮頸晶片能模擬再現人類子宮頸的上皮基質介面及微生物間作用，成為研究細菌性陰道炎(Bacterial Vaginosis, BV)等女性生殖系統疾病的新工具。此研究刊登於《Nature Communications》。