《臺灣》跨部會「高齡科技產業行動計畫」啟動
 
今(10)日，國科會舉辦「高齡科技產業行動計畫」啓動記者會；該計畫由經濟部、衛福部、數位部、教育部、內政部、文化部以及原民會等8大部會合作推動，其規劃則源自國科會於去年3月舉辦的「高齡科技產業SRB會議」。吳政忠政委指出，這項計畫強調「科技結合人文社會關懷」，同時兼顧中高齡者需求及產業發展，經由導入智慧科技，提供健康樂齡及高齡族群多元產品及服務。
 
《英國》GSK斥14億美元 併購氣喘新藥公司Aiolos Bio
 
美國時間9日，葛蘭素史克(GSK)宣布，將以10億美元的預付款和4億美元的里程碑金，總額高達14億美元，收購專注於開發氣喘藥物公司Aiolos Bio，希望透過收購來加強自體免疫和呼吸系統的產品線。該公司進展最快的藥物正在進行治療氣喘的臨床2期試驗。
 
《美國》諾獎得主Doudna攜丹納赫建基因編輯中心
 
美國時間9日，因CRISPR-Cas9獲頒諾貝爾獎的基因編輯先驅科學家Jennifer Doudna宣布，與生命科學儀器設備大廠丹納赫(Danaher)共同創建一個基因治療中心，目標是針對罕見疾病及其他疾病開發創新療法。
 
此中心預計設於美國加州柏克萊、由Doudna所創辦的創新基因體研究所(IGI)，並命名為「Danaher-IGI Beacon for CRISPR Cures」。Doudna將和IGI技術轉化總監Fyodor Urnov教授一起監督中心工作，丹納赫則會為CRISPR療法的製造提供各式技術與解決方案，並投入簡化與標準化臨床前與臨床開發的新技術與方法。
 
《中國、美國》信達生物將推禮來減重新藥進中國市場
 
美國時間9日，中國藥廠信達生物(Innovent Biologics)表示，其與跨國藥廠禮來(Eli Lilly)合作的次世代減重藥mazdutide在臨床三期試驗GLORY-1中展現積極效果，接下來將以中國1.6億人規模的市場為目標，為mazdutide申請藥證批准。
 
Mazdutide是一種雙重類升糖素胜肽-1受體/升糖素受體(dual GLP-1R/GCGR)拮抗劑，在為期48週的研究中，mazdutide 在第32週時達成兩項主要試驗終點，即相較於安慰劑組，在達成體重減輕、減重幅度達5%以上的患者比率皆展現出優勢性(superiority)，且在第32週到第48週，減重效果還進一步提高。
 
《瑞士、美國》愛爾康創新機制乾眼藥 達三期主要終點、2024年中申請NDA
 
今(10)日，眼科保健大廠愛爾康(Alcon)宣布，其開發治療乾眼症(DED)候選藥物AR-15512，在兩項關鍵的臨床三期試驗中達到主要終點，數據顯示安全性與耐受性良好。Alcon預計將在今(2024)年年中向美國食品藥物管理局(FDA)提交AR-15512的新藥藥證申請(NDA)。
 
《美國》《2024JPM》NVIDIA攜安進開發生成式AI 助建人類多樣性圖譜、藥物開發
 
美國時間8日，第42屆摩根大通醫療健康年會(J.P. Morgan)登場，今年除了生技投資依然熱絡外，半導體大廠輝達(Nvidia)宣布與安進(Amgen)達成新的合作夥伴關係，雙方雖然未透露交易金額，但根據協議，Nvidia將協助Amgen建構生成式人工智慧藥物開發模型，加速並縮短藥物開發。
 
《美國》ADC大型交易再一項！ 嬌生20億美元併購Ambrx
 
近(8)日，嬌生(Johnson & Johnson)宣布將以總價約為20億美元，收購研發抗體藥物複合體(ADC)的加州公司Ambrx，該公司旗下有多項正在臨床一、二期階段的ADC藥物，並擁有專利擴展遺傳密碼技術平台(Expanded Genetic Code Technology)。根據協議，嬌生將以每股28美元的價格收購，該價格較Ambrx 5日的收盤價溢價約105%。