《美國》Illumina加速器欽點全球7家新創輔導 基因體學結合AI、免疫分析、幹細胞為趨勢

近(15)日，基因定序龍頭Illumina宣布，旗下的加速器Illumina Accelerator已選定來自以色列、墨西哥、波蘭、南非、英國和美國的共七家新創公司，加入其全球第三輪募資計畫。這些新創公司業務包含：結合人工智慧(AI)與基因體學開發新療法；透過單細胞轉錄體學進行個人化免疫分析；胚胎幹細胞相關基因體學；農業生技與食品科技等。

Illumina表示，Illumina Accelerator將為這些新創公司提供種子資金、Illumina定序系統和試劑的使用權、業務指導、基因體學專業知識，以及可使用位於英國劍橋或舊金山灣區的Illumina園區實驗室空間。

《英國》Nature子刊：揭密「乙醯膽鹼」影響記憶機制 有望開發失智藥物新靶點

近(16)日，英國布里斯托大學(University of Bristol)的研究，發現了一項記憶形成的新機制——「乙醯膽鹼」這項常見的神經傳導物質，會透過特定受體，經海馬迴(hippocampus)內的CA1神經迴路影響記憶形成。此研究對阿茲海默症等會導致記憶喪失的疾病相當重要，因為目前相關藥物多是廣泛增強乙醯膽鹼的作用，卻也因此導致許多副作用，因此若了解乙醯膽鹼作用的特定迴路和受體，就能進一步促進以該受體為標靶的藥物開發。這項研究發表於期刊《Nature Communications》。

《美國》單挑嬌生！武田EGFR exon 20突變口服肺癌標靶藥+伴隨式診斷獲FDA批准

美國時間15日，日本武田製藥(Takeda)宣布，其EGFR exon 20突變非小細胞肺腺癌(NSCLC)口服標靶藥Exkivity (mobocertinib)，搭配賽默飛世爾(Thermo Fisher Scientific)開發的次世代定序(NGS)伴隨式診斷Oncomine Dx Target Test，已獲得美國FDA提前批准。

然而，FDA首批EGFR exon 20突變肺癌標靶藥的地位，在今年5月才剛由嬌生(J&J)的注射型雙特異性抗體藥Rybrevant拿下，其搭配的伴隨式診斷產品，是由Guardant Health開發的Guardant360。如今武田、嬌生在EGFR exon 20 NSCLC的小眾藥物市場戰已經開打，兩家公司正透過臨床3期試驗，探索各自更大的可能性。

《美國》Science：抑癌基因突變非促細胞生長 逃脫免疫系統才是關鍵

眾所周知，抑癌基因的突變會驅動癌症，科學家長久以來認為，其機制是促使腫瘤細胞不受控制地生長。不過，美國霍華德休斯醫學研究所(Howard Hughes Medical Institute)今(17)日在《Science》發表一項新研究，顯示一百多個抑癌基因突變，並不是直接造成腫瘤生長，而是阻止免疫系統辨認和摧毀腫瘤。

《美國》GammaDelta在美啟動異體GDT細胞療法臨床1期 攻急性骨髓性白血病

美國時間15日，英國細胞療法公司GammaDelta Therapeutics宣布在美啟動首項異體gamma delta T (GDT)細胞療法GDX012的臨床1期試驗，目標適應症為急性骨髓性白血病(AML)。GDX012是一種異體(allogenic)、未經工程的Vδ1亞型GDT細胞療法，其細胞是由健康捐贈者的血液所製造。

《美國》諾獎得主Jennifer Doudna新創Intellia 體外CRISPR血癌療法進人體臨床

美國時間16日，由諾貝爾獎得主珍妮佛道納(Jennnifer Doudna)創立的基因編輯公司Intellia Therapeutics，宣布其全自主開發的體外(ex vivo)基因編輯候選療法NTLA-5001，已由FDA獲准進行臨床試驗，目前也正在申請英國臨床試驗許可中。

《德國》繼癌症、糖尿病照護後 續攻數位照護! 羅氏攜手德數位醫療公司Temedica 推多發性硬化症照護APP

近(14)日，德國數位醫療公司Temedica宣佈已在與羅氏(Roche)的合作下，開發出一項幫助多發性硬化症照護的APP「Brisa」。羅氏近年在數位健康領域積極開發，透過與多家數位醫療公司合作，其幫助特定疾病照護的APP，除了本次的多發性硬化症外，也已在糖尿病、癌症等領域取得領先。