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《臺灣》國家生技園區Biohub前助理執行長詹益鑑 出任互貴興業策略長
長期耕耘兩岸醫材取證與製造業務的醫療科技服務平台互貴興業（HuKui Bio），今(5)日，宣布在中租集團領投之下，獲得550萬美元C輪投資，並正式進軍歐美市場，與此同時，互貴興業也延攬詹益鑑（IC Jan）博士擔任策略長一職，負責企業發展、策略投資與北美事業布局。
今(5)日，衛福部健保署召開「健保資料再運用及個資隱私保護」專家討論會，針對健保資料開放產學運用、350萬筆死者就醫資料讓個人或法人利用下，如何保護個資隱私的議題，邀集法律、資通訊及公衛等領域的專家學者共同探討。
350萬筆死者資料開放利用 衝擊個資法？ 專家：建議修法處理
今(5)日，衛福部健保署的「健保資料再運用及個資隱私保護」專家討論會中，對於健保資料開放外界利用時的個資保護議題，與會的法律、資通訊及公衛等專家，提出建議修法，以及仍應加速我國資料運用，否則臺灣恐落後國際等見解。
《中國》中國上海醫藥集團斥資18億美元蓋廠 擴張再生醫療研發、新一代抗體生產
昨(4)日，中國上海醫藥集團(Shanghai Pharmaceuticals)宣布斥資18億美元，在中國上海浦東新區擴建面積達320萬平方英尺的工業園區，以投入新一代細胞與基因治療的研發，以及治療性抗體的生產。
美國時間4日，輝瑞(Pfizer)與Opko Health宣佈，已為其開發每周一次的長效生長激素新藥somatrogon，治療生長激素缺乏症(GHD)，提交批准申請，預計FDA最快將於今年10月做出消息。
該試驗的三期試驗結果顯示，3歲至18歲以下GHD兒童患者，在治療12週後，每週1次注射somatrogon組患者的平均總體生活干預評分，顯著低於每日1次注射somatropin組（8.63 vs 24.13），達到改善治療負擔的主要終點。
《美國》個人化醫療時代來臨！FDA發布反義寡核苷酸IND指南草案
美國時間4日，美國食品藥物監督管理局(FDA)宣布，因應個人化醫學時代來臨，FDA研擬了反義寡核苷酸(antisense oligonucleotide, ASO)藥物的新版新藥臨床試驗(Investigational New Drug, IND)指南草案，線上徵求大眾意見至2021年3月4日。
《美國》Celgene賭輸了！ CAR-T療法未達里程碑 蒸發64億美元
美國時間4日，必治妥施貴寶(Bristol-Myers Squibb, BMS) 先前在2019年以巨額740億美元收購Celgene的期待價值權(CVR)失效了，因為最初訂下三種藥物需達成的目標里程碑並未達到，三種藥物之一，治療淋巴瘤的CAR-T療法liso-cel未能在2020年12月31日截止日前獲FDA批准。意味著BMS將不需支付Celgene 64億美元。
《美國》加速藥物開發！臨床前CRO龍頭Charles River 斥資1.04億美元收購Distributed Bio
美國時間4日，至少在20 個國家擁有90多個工廠的全球臨床前CRO龍頭公司查爾斯河實驗室（Charles River Labs，CRL）宣布，斥資高達1.04億美元收購專注於抗體開發公司Distributed Bio。
