《臺灣》東洋2020流感疫苗業績增長 2021需求持續成長
 
今(26)日，台灣東洋(4105)舉辦線上法說會，總經理施俊良表示，2020年受益四價流感疫苗業績，銷售比例從2019年19%成長至26%。今年也完成衛福部流感疫苗投標，預計會擴大流感疫苗公費與自費規模。
 
施俊良表示，自行研發的微脂體、困難學名藥Pegylipo，今年2月與德國藥廠簽署共同開發依時程規劃，預計今年中啟動歐洲臨床試驗，最快將於2023年上市；另外抗黴藥 Lipo-AB因疫情影響，取證遞延，最快也將於2022上半年取得FDA藥證；Octreotide目前已與國際合作夥伴簽約、並持續執行北美上市計畫。
 
《臺灣》有助對抗脂肪肝! 中研院發現細胞自噬新機制 登《Nature Communications》
 
今(26)日，由中研院生物化學所陳瑞華特聘研究員團隊，發現一種操控細胞自噬(autophagy)的新機制，經動物實驗證明能抑制脂肪肝形成。研究成果已於2月發表在《Nature Communications》國際期刊。
 
《英國》牛津大學將啟動鼻噴劑型AZ新冠疫苗小型試驗
 
英國時間25日，外媒《Financial Times》報導指出，牛津大學(Oxford University)將把阿斯特捷利康(AstraZeneca, AZ)/牛津的新冠疫苗以鼻噴劑型式給予受試者，最快於下周開始招收30名18至40歲之間的健康受試者，進行臨床1期小型試驗。未來將在更大規模的臨床試驗中測試該劑型AZ疫苗的安全性與功效性。
 
《英國》英研究：LRRN4CL基因過度表現 和某些癌症轉移有關
 
近(23)日，英國維康桑格研究所(Wellcome Sanger Institute)研究發現，LRRN4CL基因對於某些癌症轉移至肺部有關鍵作用。當小鼠的LRRN4CL基因過度表現時，其皮膚癌黑色素瘤(melanoma)，更容易轉移至肺部。此研究首次發現LRRN4CL與癌症的關聯，刊登於《Communications Biology》。
 
《美國》BMS LAG-3新免疫檢查點抑制劑聯用Opdivo 臨床2/3期達主要終點
 
美國時間25日，必治妥施貴寶(BMS)宣布，研發的抗LAG-3單株抗體Relatlimab聯合PD-1療法Opdivo治療轉移性黑色素瘤患者，其臨床2/3期試驗，結果達到疾病無惡化存活期(PFS)的主要終點。
 
《美國》回應質疑！AZ更新新冠疫苗臨床結果 效力76%
 
美國時間25日，阿斯特捷利康(AstraZeneca)發布新冠疫苗AZD1222臨床三期試驗的主要分析結果，其預防出現新冠肺炎(COVID-19)症狀的效力為76%，預防重症和住院的效力為100%，65歲以上老人預防症狀的效力為85%。此次公布的最新結果，與先前美國國家過敏和傳染病研究所(NIAID)所質疑的數據相似。
 
《以色列》在家便可接種！？以色列新冠口服疫苗 預計Q2進臨床
 
美國時間22日，以色列製藥商Oramed表示，與印度公司Premas Biotech合資成立的公司Oravax Medical，旗下開發的口服新冠肺炎（COVID-19）疫苗，預計將在2021年第二季度進入臨床試驗。