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《美國》微軟197億美元收購語音辨識公司Nuance 擴張醫療雲服務
近(12)日，微軟(Microsoft)宣布將以197億美元鉅額，收購人工智慧語音辨識公司Nuance Communications，這是自2016年以262億美元收購LinkedIn以來，微軟的最大規模收購。該收購的一大目的，是微軟將把Nuance的語音辨識技術用於醫療保健企業的雲端產品Microsoft Cloud for Healthcare中，微軟預估，新產品將讓公司在臨床領域的目標市場，擴大到5000億美元。
《美國》2021AACR: BMS免疫檢查點抑制劑併用化療 NSCLC三期試驗成效佳
美國時間12日，必治妥施貴寶(BMS)在美國癌症研究協會(AACR)年會中，發表了其免疫檢查點抑制劑Opdivo (nivolumab)治療非小細胞肺癌(NSCLC)的最新三期試驗結果。在CheckMate-816試驗中，Opdivo併用化療組有24%患者達到病理完全緩解(pCR)，而單用化療組則僅有2.2%，且該效果與患者PD-L1表達量、組織學或疾病分期無關，Opdivo併用化療的安全性也相當良好。
《臺灣》北榮攜手賽仕軟體公司 研發洗腎心衰AI預判系統
今(13)日，臺北榮總表示已成功與賽仕(SAS)電腦軟體公司攜手合作，成功研發出人工智慧預測系統，在洗腎過程中可「即時」收集連續性洗腎參數和生理數值，代替以往人工手抄紀錄，找出「腎友個人化」併發症與潛在因子，預判並警示心臟衰竭發生機率。
可即時接收病人高達200組的生理和透析機數值，如動、靜脈壓力、血液流速等，再利用北榮大數據中心擷取病人病歷資料、檢驗結果、用藥資訊等多元資料；透過精準計算洗腎後最理想的體重(乾體重)，可減少因脫水不足造成的呼吸不順與心臟衰竭的風險，準確度高達90%，大幅提升洗腎安全性。
《臺灣》仁新醫藥搶頭香 台灣首家創新板申請股票上市
昨(12)日，仁新醫藥(6696)宣布，向台灣證交所送件申請股票上市，為台灣創新板首家申請新藥研發公司。 證交所表示，證交所內部審查期為6周，內審通過後送上市審議委員會及董事會通過，即可展開上市承銷相關作業，預計最快今年第三季可正式上市掛牌交易。
《臺灣》華碩、英特爾、VSee、北市聯醫 四方聯手推智慧醫療行動車
今(13)日，華碩宣布與英特爾、VSee以及台北市立聯合醫院合作，共同推進智慧行動醫療計畫，華碩將依科技實力打造智慧醫療行動車，內建英特爾的Core™處理器硬體架構整合AES技術，保護病患隱私個資，搭配VSee的SaaS雲平台功能，打造智慧醫療行動車，以部署偏遠低區，供醫師遠端診斷。
美國時間11日，已經實行大規模新冠疫苗施打的以色列，當地最大的醫療照護機構Clait Health Services與台拉維夫大學(Tel Aviv University)共同發表新研究。該研究發現，以南非病毒變異株(B.1.351)感染比例而言，完成2劑輝瑞疫苗施打、卻仍感染新冠肺炎的確診者南非變異株的比例，竟是未接種者南非變異株比例的8倍之多。此研究已於9日刊登在未經同儕審查的預印本平台MedRxiv。
《美國》2021AACR：羅氏AKT抑制劑結合免疫療法 晚期腦癌顯積極成果
美國時間10日，英國皇家馬斯登醫院(Royal Marsden hospital)癌症研究所(Institute of Cancer Research)於2021年美國癌症學會年會(AACR)中，公布免疫療法藥物atezolizumab，聯合羅氏(Roche)開發中的AKT抑制劑ipatasertib，治療晚期膠質母細胞瘤(glioblastoma)的一項小型臨床1期試驗，早期結果顯示有兩名患者反應良好。
《美國》2021年Q1調查報告：醫療併購件數減少、巨額交易增加 總額衝88億美元！
美國健康照護管顧公司Kaufman Hall於美國時間12日，公布2021年第一季(Q1)最新統計報告，指出此季度的醫療照護系統併購件數雖然下降，但平均交易規模顯著大於去年同期。
《美國》FDA批准首款結腸病變檢查AI 美敦力癌前腫瘤檢出率提高13%
近(9)日，由Cosmo Pharmaceuticals開發並由美敦力(Medtronic)在全球獨家銷售的大腸息肉或腫瘤病變人工智慧檢查GI Genius，腫瘤檢出率提高13%，已通過美國食品藥物管理局(FDA) De novo審查流程，成為FDA第一款批准，以機器學習(ML)幫助臨床醫師在結腸鏡(colonoscopy)檢查過程中，即時檢查結腸病變的AI產品。
《美國》Regeneron新冠雙抗體雞尾酒療法 預防病毒感染81%
美國時間12日，再生元(Regeneron Pharmaceuticals)宣布，與美國國家衛生研究院(NIH)合作的新冠肺炎(COVID-19) REGEN-COV™抗體雞尾酒療法臨床3期試驗結果，可降低81%與新冠肺炎患者密切接觸的未感染者(例如患者的同居者)的感染風險，將向美國食品藥物管理局(FDA)申請擴大使用抗體療法作為預防性療法。
