美國時間15日，發源自臺灣、致力於首見新藥(first-in-class)研發的美國全心醫藥生技(AltruBio)宣布，於A輪募資創下6300萬美元(約18億臺幣)的超額成績。總裁兼執行長周慧泉(Judy Chou)表示，這項資金將挹注其在針對免疫疾病的PSGL-1免疫檢查點調節蛋白(Checkpoint regulator)平台開發，實現全心醫藥「產品中的產品」(Pipeline in a Product)願景。
 
去(2020)年12月，全心醫藥在A輪募資第一階段中，獲得以色列知名創投aMoon Fund領投、美國BVF Partners共同參與，完成3000萬美元募資；原先設定的第二階段2000萬美元募資目標，現也超額完成、籌集了3300萬美元，也獲得機構投資者美國CAM Capital參與投資。
 
此輪募資將用於繼續實施新的開發策略，聚焦於針對免疫疾病的 PSGL-1 免疫檢查點調節蛋白計畫，尋求應用在多種適應症，成為治療各種不同免疫性疾病的平台，並完成公司轉型。
 
全心醫藥的前身，是由臺灣移居美國舊金山的台醫生技；其自2019年更名為全心醫藥，不僅聘請國際公認的生技業資深領導專家擔任新董事會成員，也和前羅氏技術營運總裁楊育民董事長搭配，又聘請曾擔任拜耳製藥全球生技總裁要職的周慧泉為全心醫藥掌舵，積極推動公司轉型。
 
周慧泉感性的表示，公司的蜕變是一個臺灣人的故事：「在過去公司歷年來屢次受到的挑戰下，我們很高興今天由於新的領導團隊帶動，完成了這次超額認購的募資，有更多的國際投資者的支持，為公司未來發展奠定更穩固的基礎，也給了公司在臺灣研發的成果一個很大的肯定。」
 
全心醫藥致力於開發新型免疫療法，用於治療醫療需求高度未滿足的免疫性疾病。其以 PSGL-1免疫檢查點調節蛋白作用為基礎，開發針對T細胞引發之免疫疾病的治療平台。
 
全心醫藥的先導候選藥物 neihulizumab (AbGn-168H)，是一種靶向 PSGL-1/CD162 的免疫檢查點活化型抗體，已開發出靜脈注射劑型，並在四種自體免疫和發炎性疾病中驗證其作用機制。其在今年3月獲得美國FDA快速審查(Fast track)認定，用於治療類固醇難治性急性移植物抗宿主病(SR-aGVHD)。全心醫藥表示，這是由臺灣開創出的蛋白質新藥，首次獲得美國FDA此類認證。
 
除了AbGn-168H，全心醫藥還擁有數個臨床前開發階段的下一代 PSGL-1 抗體，主要臨床前候選藥物leiolizumab (AbGn-268)，已經顯示出比neihulizumab更高的效力，正朝向自體免疫和發炎性疾病的臨床試驗申請邁進。

(報導 / 吳培安)