美國時間22日，基因定序龍頭Illumina宣布與Kartos Therapeutics合作，共同開發TP53伴隨式診斷(companion diagnostics, CDx)基因分析，將利用TruSight™Oncology 500(TSO 500)針對超過500多種血液指標進行檢測。
 
雙方將共同開發可搭配Kartos所研發的創新標靶藥物KRT-232的伴隨式診斷檢測。
 
KRT-232是一種口服的選擇性MDM2抑制劑，可抑制p53與MDM2的相互作用結構域，藉此活化p53來抑制癌症，活化的p53可以暫停癌細胞不正常增殖，讓編碼p53蛋白質的基因TP53野生型癌症中的腫瘤細胞死亡。
 
Illumina的TruSight Oncology 500屬於次世代基因定序(NGS)，為一款結合DNA與RNA檢測的試劑套組，可鑑定523種已知的癌症關聯基因變異，包含自體核苷酸變異(SNV)、染色體片段插入或缺失突變(INDEL)及融合基因(Fusion Gene)現象，同時計算腫瘤突變負荷(Tumor Mutation Burden, TMB)數值與微小衛星不穩定性(Microsatellite instability, MSI)，藉此輔助臨床醫師或研究人員制定治療策略。
 
Illumina醫學長Phil Febbo表示，透過合作，Illumina將把TruSight Oncology拓展到可檢測血液惡性腫瘤標誌物。
 
Kartos執行長兼醫學長Jesse McGreivy表示，Kartos致力於開發新穎的標靶治療藥物，期望能有效改善癌症患者的生活，我們將利用TSO 500探索KRT-232藥物該如何治療患者。
 
參考資料：https://investor.illumina.com/news/press-release-details/2021/Illumina-and-Kartos-Therapeutics-Announce-New-Oncology-Partnership-to-Develop-an-NGS-Based-TP53-Companion-Diagnostic/default.aspx
 
(編譯/李林璦)