MPN有四種主要種類,以費城染色體的出現為依據。費城染色體呈陽性者有慢性粒細胞性白血病(CML),而陰性者有真性紅血球增多症(PV)、原發性血小板增多症(ET)和骨髓纖維化(MF)。上述疾病皆因骨髓系統中前體淋巴細胞變異引起,當造血系統出現問題,細胞異常會導致許多症狀。
【治療手段】
目前臨床上尚未出現有效針對該疾病的藥物或治療,大部分只能處理或紓解併發症狀,例如貧血或服用阿斯匹林以降低凝血風險。真正有機會治癒的方法為骨髓幹細胞移植,但風險也較高。近期較新的發展是針對引起病症之一的JAK2突變基因,研發抑制劑限制該基因,常用於骨髓纖維化,也嘗試治療其他類型疾病。
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