報導/李林璦

美國時間12日，藥華醫藥(6446)受邀參與第39屆摩根大通健康醫療大會（J.P Morgan Healthcare Conference）線上會議，由其美國子公司總經理Meredith Manning及醫療事務長Ray Urbanski說明藥華近期營運進度及未來展望，並指出P1101（Ropeginterferon alfa-2b）的美國市場預計可在獲得藥證後的6個月內達到廣泛保險給付。
 
醫療事務長Ray Urbanski在會中說明， P1101用於治療真性紅血球增多症（PV）的5年臨床試驗數據顯示其與現有治療方式不同，不但有持久療效，更有根治疾病的潛力。
 
另外，為進一步拓展P1101未來市場，藥華除了目前進行中的全球多國多中心原發性血小板過多症（ET）第三期臨床試驗，近期也將在亞洲透過研究者發起之臨床試驗( investigator-initiated trial, IIT)，來推動P1101治療其他血液疾病。
 
藥華美國子公司總經理Meredith Manning則特別提到，P1101的美國市場及上市前準備。
 
Manning表示，根據市場研究及調查，美國約有16萬餘名PV病患，P1101預計治療的目標病患族群即超過8萬人。藥華已在美國組建起極富經驗的血液腫瘤行銷和銷售團隊，著重布局在美國頂尖的骨髓增生腫瘤(MPN)卓越中心，目標是在獲得藥證後與1,300位MPN領域的醫師展開合作，治療8成以上的PV病患。
 
而在保險方面，超過9成PV病患擁有政府或民間的保險，市場准入團隊已與美國各保險公司展開協商，預計在獲得藥證後的6個月內達到廣泛的保險給付。另藥華也已準備好後續服務病患的計畫，將在P1101上市後積極協助病患取得藥品。
 
Manning也指出，P1101除了已經在歐洲和台灣上市行銷，也預計分別於今年3月獲得美國藥證，第二季獲得韓國藥證，以及於年內向香港、新加坡和日本主管機關送出藥證申請。