2 日，英國消息，跨國製藥巨頭葛蘭素史克（GSK） 和英牛津大學宣布了一項為期5年的重大合作計畫，雙方將共同在牛津大學裡，建立牛津-葛蘭素史克分子與生物資訊醫學研究所（Oxford-GSK Institute），旨在利用以人類遺傳學為基礎、跨領域整合功能基因組學和機器學習等先進技術，最初研究重點將放在神經系統疾病上，例如阿茲海默氏症和帕金森氏症，目標提高新藥研發的成功率和速度。葛蘭素史克也將優先考慮與 23andMe 和 UK Biobank 等組織合作，將產生的大量遺傳信息作為藥物靶點。
 
Oxford-GSK 研究所將設在牛津大學納菲爾德醫學系（Nuffield Department of Medicine），研究所的負責人將是惠康人類遺傳學中心主任John Todd教授和ＧＳＫ醫學科學與技術高級副總裁Tony Wood。
 
GSK 提供3000 萬英鎊，讓來自葛蘭素史克和牛津大學的科學家們優先開展那些最有可能成功的早期研發項目，並同時將這些研發與最有可能反應的患者進行匹配，以加速最有前途的藥物開發並改進新藥的開發方式。葛蘭素史克也將優先考慮與 23andMe 和 UK Biobank 等組織合作，將產生的大量遺傳信息作為藥物靶點。
 

＃專案將協助鞏固英國作為生命科學超級大國＃

英國首相鮑里斯·強生 (Boris Johnson) 為此項合作發言支持，「「在疫情大流行期間，我們親眼目睹了英國科學家和研發部門的獨創性和開拓精神，以及如何隨著藥物和疫苗在世界各地快速發展，而挽救了數千人的生命。」
 
「葛蘭素史克和牛津大學今天採取進一步措施，加深我們對一些最複雜疾病的了解，例如帕金森氏症。他們將共同利用科學合作的力量，來發展尖端技術並加速藥物研發，同時協助鞏固英國作為生命科學超級大國的角色。
」
人類遺傳學已被證明可以使新療法臨床研究的成功率翻倍，再透過生物學的數據分析則有可能更緊密地將基因與患者聯繫起來，以進一步改進藥物的開發。新研究所的目標，就是要在這些科學進步的基礎上，結合病理學的最新進展，包括如何檢測細胞、蛋白質或組織的變化，改善對疾病的理解。
 
新研究所將評估並整合遺傳學、蛋白質組學和數字病理學的新方法，以了解因個體而異的疾病詳細模式。最初的研究重點將放在神經系統疾病上，包括：阿爾茲海默氏症、帕金森氏症、多發性硬化症 (MS)、額顳葉癡呆、肌萎縮側索硬化症 (ALS) 、疼痛等由神經免疫機制驅動的疾病。
 
GSK 首席執行官 Emma Walmsley 表示，「通過結合我們與牛津大學兩個科學組織的優勢並利用先進技術，Oxford-GSK 研究所將體現英國在生命科學領域的優良記錄以及持續的雄心。我們的共同目標是改進藥物的發現和開發，以幫助為患者帶來新的更好的藥物。」

＃成果優先考慮與 23andMe 和 UK Biobank 合作開發藥物靶點

牛津大學副校長Louise Richardson教授指出，過去十年的遺傳和基因組革命，積累了大量有前景的目標藥物開數據庫。這些數據可以與功能基因組學相結合，以在分子水平上深入了解疾病。
 
研究所將利用這種理解以及機器學習的力量，繼續研發發現疾病的新指標和預測因子，並利用它們來加速最有前途的藥物發現領域。葛蘭素史克也將優先考慮與 23andMe 和 UK Biobank 等組織合作，將產生的大量遺傳信息作為藥物靶點。
 
該研究所還將致力於提供新的檢測方法，以便在早期的研發過程為潛在藥物建立證明概念，找出更確定、最合適的患者參加臨床試驗，加速藥物開發時程。
 
除了利用葛蘭素史克和牛津大學現有的專業知識外，研究所還將招募一些新的研究小組，並提供五項 GSK/牛津獎學金，給予一些與研究所目標領域一致的首席研究員。
 
新聞來源：
https://www.gsk.com/en-gb/media/press-releases/gsk-and-the-university-of-oxford-launch-new-oxford-gsk-institute-to-harness-advanced-technology-and-unravel-mechanisms-of-disease/