今(11)日，全球專業資訊服務提供者科睿唯安，發佈年度《最值得關注的重磅藥物》(Drugs to Watch)報告，遴選了七種晚期臨床階段藥物，這些藥物涵蓋眾多疾病領域，包括：阿茲海默症、氣喘和第二型糖尿病、轉甲狀腺素蛋白澱粉樣變性(ATTR)等疾病，並預測這些藥物在五年內，年銷售額將超過10億美元。
 

Adagrasib：由Mirati Therapeutics Inc和再鼎醫藥共同開發

 
該藥可能成為KRASG12C突變的大腸直腸癌患者的首個治療選擇，這些患者之前幾乎沒有治療選擇。KRAS腫瘤蛋白的常見變異在傳統上被認為是難以解決的藥物靶點，科睿唯安認為，KRAS抑制劑若如預期用於KRAS突變實體瘤患者的治療，將具有非常重大的意義。
 

Faricimab：由羅氏(Roche)和中外製藥(Chugai)開發

 
Faricimab是首個用於治療糖尿病黃斑水腫(DME)和濕性年齡相關性黃斑變性(AMD)的血管內皮生長因數/Ang-2雙重抑制劑，也是眼科治療領域首個雙特異性單株抗體。
對於DME或AMD患者，Faricimab提供了一種潛在的更方便的選擇，平均給藥頻率低於標準治療。
 

Lecanemab：由衛采(Eisai)和百健(Biogen)開發；Donanemab：由禮來(Eli Lilly )研發

 
由於阿茲海默症治療藥物市場供給嚴重不足。百健研發的Aduhelm 已獲得美國食品藥物管理局(FDA)加速核准用於治療阿茲海默症，抗Aβ單抗的Lecanemab和Donanemab有望緊隨其後獲准。
 
科睿唯安認為，Lecanemab和Donanemab可以提供差異化的臨床特徵，臨床三期試驗結果預計在2022年底公佈。目前各項臨床試驗資料表明，充分暴露最佳劑量的抗Aβ單抗可能對早期阿茲海默症具有臨床效果。
 

Tezepelumab：由安進(Amgen)和阿斯特捷利康(AZ)開發

 
該藥物主要用於治療非TH2或低TH2表現氣喘患者，目前的標準治療為吸入性皮質類固醇，對此類患者療效不佳。如果獲准，它將成為該患者群體的同類首創生物製劑，並成為現有療法不佳的高TH2表現氣喘患者的治療選擇。
 

Tirzepatide：由禮來開發

 
該藥物在越來越多的患者群體中提供了領先的減重和改善血糖控制的適應症，有可能降低二型糖尿病相關併發症的發生率。作為一種比現有藥物更有效地解決體重減輕和血糖控制問題的新藥物，科睿唯安認為，Tirzepatide有可能極大地改善對患者的治療效果。
 

Vutrisiran：由艾拉倫藥廠(Alnylam Pharmaceuticals)開發

 
該藥主要是針對野生型轉甲狀腺素蛋白澱粉樣變性患者，這一患者群體的治療通常選擇有限。科睿唯安認為，若這款藥獲得批准，不僅能進入整體需求相對未滿足的市場，而且與市場上其他轉甲狀腺素蛋白澱粉樣變性特異性藥物相比，用藥也更方便。
 
(報導/彭梓涵)