《臺灣》美時兩大癌症用藥Lenalidomide、Gefitinib 取得菲律賓許可
 
今(1)日，特殊學名藥廠美時化學製藥(1795)宣布，旗下兩大重磅癌症用藥Lenalidomide (Revlimid®) 及Gefitinib (Iressa®) 已陸續在菲律賓取得藥證。美時為菲律賓首個且是目前唯一取得Lenalidomide銷售許可的公司。
 
根據原廠公布的資料， Revlimid® 2021年全球的銷售金額為美金128億元。而Lenalidomide在菲律賓的潛在市場規模則預期可達約1千萬元美元。
 
《臺灣》亞東醫院首次攜手阿斯特捷利康 簽訂MOU推進《健康肺計畫》
 
今(1)日，亞東醫院宣布，與台灣阿斯特捷利康 (AstraZeneca)簽訂合作備忘錄(MOU)，推進《健康肺計畫(Healthy Lung Program)》下一步，雙方將以病患為中心，整合氣喘照護、運用創新科技，建立科學證據、優化衛教知識，提升管理技能三大方向，強化現有的呼吸道臨床治療、創新研究以及衛教管理等項目，以突破瓶頸提升治療品質。
 
《澳洲》降骨再生療法成本！澳研究：高頻聲波可將幹細胞轉變為骨細胞 
 
今年1月，澳洲墨爾本皇家理工大學(RMIT)發表再生醫學創新研究成果，研究團隊發現，利用高頻聲波可將間質幹細胞(MSC)快速且有效率地轉變成骨細胞，且成本便宜、操作簡便，有望顛覆骨再生治療困難的現況。這項研究發表在《Small》。
 
《美國》輝瑞/BNT新冠疫苗 5至11歲兒童效果較差!?
 
近日(2月28日)，紐約州衛生部發表於預印本平台的調查顯示，輝瑞(Pfizer)/BioNTech的新冠(Covid-19)疫苗，在預防5至11歲兒童感染和住院方面的效果，遠不如12至17歲兒童。年紀較小的兒童，在疫苗接種後，預防感染的效果比青少年下降得更快速、更劇烈，同時，預防住院方面也下降得更快，但沒有那麼劇烈。該研究讓人們質疑輝瑞和BNT，在用於年紀較小兒童的劑量選擇上是否有誤。
 
《美國》CRISPR專利最新裁決！張鋒再度勝利
 
今(1)日，美國專利商標局(USPTO)裁定，第一個發明CRISPR基因編輯技術用於特定人類細胞的單位，是張鋒所屬的美國麻省理工學院和哈佛大學的布羅德研究所(Broad Institute of MIT and Harvard)，而非諾貝爾獎得主Jennifer Doudna的加州大學團隊。這對於美國加州大學和相關生技公司，如Intellia Therapeutics和CRISPR Therapeutics來說，是個重大打擊，他們將不得不與布羅德研究所，就CRISPR作為人類療法的權利進行談判。
 
《美國》Intellia再曝CRISPR臨床1期追蹤成效數據 高劑量組病變蛋白表現量降93% 
 
2月28日，由諾貝爾獎得主Jennifer Doudna共同創辦的Intellia Therapeutics，公布了更多其和再生元(Regeneron)共同開發的CRISPR/Cas9基因體編輯候選療法NTLA-2001，用於15名遺傳性轉甲狀腺素蛋白類澱粉多發神經病變(hATTR-PN)患者體內治療的臨床一期試驗成效數據。
 
《美國》Blueprint也參戰蛋白質降解療法！6.5億美元合作製藥金童Ramaswamy子公司Proteovant
 
近日(2月28日)，美國癌症藥物開發商Blueprint Medicines宣布與Proteovant Therapeutics宣布達成戰略合作，Blueprint將斥資6.52億美元在腫瘤學和血液學領域，開發最多兩種蛋白質降解劑。若兩間公司決定再新增兩項開發項目，則金額可能會翻倍。
 
《國際》FDA第二款靶向BCMA CAR-T療法！嬌生/南京傳奇多發性骨髓瘤療法獲批
 
美國時間28日，由嬌生(J&J)旗下的楊森公司(Janssen)和中國南京傳奇生技(Legend Biotech)合作開發靶向BCMA的CAR-T療法(商品名：Carvykti)，已獲得美國食品藥物管理局(FDA)批准上市，用於治療復發/難治性多發性骨髓瘤成人患者(MM)。這也是FDA批准的第二款靶向BCMA的CAR-T療法。