《臺灣》晶鑽生醫瞄準高分子生物材料 今年將推新再生複合醫美醫材
今(22)日,晶鑽生醫(6815)表示,為整合資源、提升營運效率,去年底進行廠辦合一,將總部辦公室搬遷至汐止,邁向新里程碑,同時也宣布公司將聚焦高分子生物材料(biomaterials)開發產品,全新自有品牌的再生複合醫材,預計也將在今年第四季發表。
《臺灣》TMU X BE加速器計畫開訓!10家潛力新銳入選 臨床、商化、國際培訓催生明日之星。
昨(21)日,臺北醫學大學生醫加速器、比翼生醫加速器第五屆的TMU X BE加速器計畫宣布開訓,將孵育來自臺、法、韓、印、美、加拿大等10家潛力新創公司達半年,透過北醫一校六院的臨床資源以及比翼的國際鏈結,讓台灣成為新創驗證與跨向國際的敲門磚。
近(20)日,美國食品藥物管理局(FDA)宣布批准嬌生(J&J) BCMA抗體藥物Tecvayli (teclistamab-cqyv)的補充生物製劑許可申請,用於治療復發或難治性多發性骨髓瘤患者時,原先的每週使用一次,若已達完全緩解(CR)並維持至少六個月,可調整為每兩週使用一次。
該批准是基於臨床一/二期試驗MajesTEC-1的數據,該試驗顯示,患者改為每兩週使用一次後,經過約12個月的中位追蹤,多數患者維持對該藥的反應,且能減少發生3級以上感染的機率。
《美國》GSK/ViiV長效愛滋注射藥 三期期中分析「療效優於口服藥」
美國時間21日,葛蘭素史克(GSK)和專注於愛滋病療法的ViiV Healthcare宣布,其合作開發的「兩個月一針」長效愛滋病療法Cabenuva (cabotegravir+rilpivirine)臨床三期期中分析結果,顯示相較於每日口服抗病毒藥物,該長效針劑療效較為優越。
該試驗LATITUDE共招募了350名愛滋病患者,其過去治療依從性不佳,並驗出血液中有病毒存在(處於病毒血症期)。受試者先接受三種藥物口服的標準抗愛滋病毒治療(ART),直到病毒受抑制,再被隨機分配接受長效注射Cabenuva,或繼續每日口服ART。Cabenuva於2021年首次獲批每月注射一次,2022年再獲批准每兩個月使用一次。
《中國》《Advanced Science》港大仿生物視覺系統 實現高精度、低延遲寬場量子感測
今(21)日,香港大學電機電子工程系研究團隊,發表其與中國、德國團隊合作的量子感測技術最新研究,其模仿人類視覺系統,設計出創新神經型態視覺偵測器,在可接受的成本範圍下,實現高精度、低延遲的寬場量子感測(widefield quantum sensing),大幅提升感測器的性能表現。此研究已刊登於學術期刊《Advanced Science》。
美國時間19日,美國加州大學戴維斯分校健康中心(UC Davis Health)研究人員揭露了吃無糖口香糖容易脹氣的機制,常用於無糖口香糖中的天然植物甜味劑──山梨醇(sorbitol)大量攝取會產生山梨醇不耐症,而研究發現腸道中的梭菌屬(Clostridia)變化是代謝消化山梨醇的關鍵菌群,同時也找出有助於改善山梨醇不耐症的益生菌解方。該研究發表於《Cell》。
《德國》《NEJM》:CAR-T成自體免疫疾病治療新曙光!臺中榮總也投入
細胞治療領域中當紅的嵌合抗原受體T細胞(CAR-T),不只能應用在血液腫瘤和實體癌治療,根據一篇今(22)日發表在《新英格蘭醫學期刊》(NEJM)的新文章,CAR-T也被科學家視為針對各種自體免疫疾病的新治療選項,並在初步的臨床試驗上看見成效。