美國時間4日，FDA宣布首次批准由亞培(Abbott)開發的四合一性傳播感染症(sexually transmitted infections, STI)檢測產品，能夠一次針對四種常見性傳播感染症病原體進行核酸檢測，診斷披衣菌感染、淋病、陰道滴蟲感染、尿道炎和子宮頸炎等，幫助醫師更快掌握患者的感染情形，制定出最佳的治療方案。
 
在此次批准下，患者可在醫療機構中，由專業臨床人員或自行採檢拭子(swab)或尿液樣本，再經由亞培旗下Abbott Molecular部門的Alinity m分析儀，進行四種病原體的檢驗診斷。
 
這四種病原體包括了：砂眼披衣菌(Chlamydia trachomatis)、淋病雙球菌(Neisseria gonorrhoeae)、陰道毛滴蟲(Trichomonas vaginalis)、生殖道黴漿菌(Mycoplasma genitalium)。
 
亞培診斷部門全球科學事務創新主任Kathryn Becker表示，這項技術可透過單次檢驗多種感染，幫助醫護人員掌握患者的感染情形，針對這些常見性傳播感染症的單一感染或是合併感染，制定最好的治療計畫。
 
Becker也表示，這幾年的新冠肺炎(COVID-19)疫情，突顯出讓人們在家自行採檢的重要性，因此亞培也正在試圖將性傳播感染症診斷導入居家用途，讓患者在家就能自行採檢。
 
據美國疾病傳染與防治中心(CDC)統計，自2014年到2019年間，美國境內性傳播感染症的比率年年升高，據估計，每5位美國人之中，就有1位有性傳播感染症。
 
然而，因為新冠肺炎疫情使得醫院紛紛將門診和檢驗量能轉向新冠病毒，而關閉了非必需的檢驗，加劇了美國性傳播感染症的防治危機。
 
據美國CDC的2020年統計，淋病和梅毒的病患人數都比2019年來得高，雖然披衣菌感染(chlamydia infections)減少了，但CDC仍不排除可能是因為疫情影響了患者篩檢和診斷所導致。
 
參考資料：
https://www.fiercebiotech.com/medtech/fda-clears-abbotts-pcr-test-spot-four-stis-once-amid-soaring-case-rates
(編譯 / 吳培安)