由新冠疫情帶動的疾病核酸檢測市場，仍不斷往更便利、多元疾病的PCR設備擴張中。近(29)日，美國檢測新創Visby Medical宣布，其除了先前募得1億美元的資金外，日前再增一筆3千5百萬美元的創投資金。該公司將以1.35億美元的E輪募資，推進其手持式PCR檢測平台生產。

Visby目前主力產品，為呼吸道疾病與抗微生物耐藥性相關的PCR檢測，其運用僅有手掌大小的儀器，無需其他額外設備就能執行PCR檢測，且僅需約30分鐘就能取得結果。

該設備包含萃取出樣本核酸的程序在內，使用時僅須將採檢的拭子浸入緩衝溶液後，把處理後的樣本放入儀器、按下按紐，約30分鐘後螢幕就會顯示是否檢測到特定病原體，並確認結果是否有效。

去年8月，Visby的性傳染病PCR檢測系統，剛獲得美國食品藥物管理局(FDA)批准，用於護理站檢測披衣菌、淋病和滴蟲病

不過，在新冠肺炎大流行下，該公司也迅速將平台轉向檢測新冠病毒，並在2020年9月就已取得FDA授權其在CLIA認證實驗室中使用；2021年9月，Visby又再取得第二項授權，可於實驗室以外的環境使用。

本次額外的3千5百萬美元投資，來自英國創投公司Lightrock；而其他E輪投資可還包括錫安山醫療中心(Cedars-Sinai Medical Center)，中國平安保險旗下的Ping An Voyager Partners、加拿大 Healthcare of Ontario Pension Plan等。

今年年初，Visby也剛執行了其和美國生物醫學先進研究與開發局(BARDA)的一項合約，由BARDA額外支付2,550萬美元給該公司，用於開發和驗證其新冠家用檢測試劑。此外，該公司也預計開發能同時診斷新冠和兩種流感病毒的檢測工具。

參考資料：https://www.fiercebiotech.com/medtech/visby-medicals-series-e-swells-135m-add-new-tests-hand-held-pcr-platform

(編譯/巫芝岳)