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經過兩年多的推遲，美國食品藥品管理局(FDA)批准了Teva的EpiPen和EpiPen Jr腎上腺素自動注射器的兩個劑量，0.3毫克和0.15毫克的強度，此為FDA批准的第一批學名藥，用於體重超過33磅以上的成人和兒童，其過敏反應的緊急治療。這個重大的批准幫助防止潛在藥物短缺的問題。
全球第一個腎上腺素自動注射器是由Survival Technology發明的，於1987年首次被FDA批准上市。經過多年的輾轉與收購，2007年邁蘭(Mylan)從Merck KGaA獲得EpiPen銷售權力，至2009年邁蘭與King推出相同機制但使用說明更清晰且更安全的版本。
EpiPen為學名藥和製藥公司邁蘭的抗過敏急救藥(腎上腺素注射液，USP)，其關鍵成分腎上腺專利早已過期數十年，但EpiPen仍為邁蘭旗下產品線最賺錢的藥品之一。
然而2016年邁蘭執行長Heather Bresch出席一場聽證會，其遭受質疑，原因是邁蘭9年內為EpiPen的售價調漲了高達17次，藥價累積飆漲了548%，此壟斷並達到哄抬價格惡意行為，造成許多過敏體質患者無法負擔高額的藥物費用，受到眾人撻伐。
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