首個且唯一治療晚期肝細胞癌免疫腫瘤藥物 FDA 批准 BMS 藥廠PD-1 抑制劑nivolumab

撰文記者 王柏豪
日期2017-09-26
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編譯/王柏豪

上周五(22日),美國必治妥施貴寶公司(Bristol-Myers Squibb Company,BMS)(紐交所:BMY)公佈, FDA批准其旗下PD-1 免疫檢查點抑制劑nivolumab (OPDIVO®)靜脈注射劑,用於接受過索拉非尼(Sorafenib),商品名蕾莎瓦(Nexavar® )治療後的肝細胞癌(HCC)患者。

這是首個且目前唯一一個獲FDA批准用在此適應症上的免疫腫瘤藥物。

Nivolumab因為出色的腫瘤緩解率和緩解持續時間,獲得了FDA快速審評資格並順利獲得批該適應...