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美國食品和藥物管理局(FDA)授予臨床後期公司Sesen Bio (NASDAQ:SESN)，旗下的Vicinium™快速通道指定用於治療膀胱內卡介苗(BCG)無反應的高分非肌層浸潤性膀胱癌(NMIBC)，為期12個月臨床試驗，臨床數據預計在2019年中期完成。
Sesen Bio是一家後期臨床公司，其核心技術是Targeted Protein Therapeutics平台，以推進下一代抗體-藥物偶聯療法(antibody-drug conjugate therapies)治療癌症。
該公司的主要項目Vicinium™，也稱為VB4-845，目前正在進行III期臨床試驗，即VISTA試驗，用於治療高分非肌層浸潤性膀胱癌(high-grade non-muscle invasive bladder cancer，NMIBC)，試驗的患者之前曾接受過兩種卡介苗（...
