聯生藥向TFDA提交愛滋病新藥UB-421功能性試驗審查申請

撰文記者彭梓涵

日期2018-10-16

聯生藥向TFDA提交愛滋病新藥UB-421功能性試驗審查申請。聯生藥執行副總林淑菁 (左)、董事長王長怡(右)。（圖／本刊資料中心）

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聯生藥(6471)今(16)宣布已向TFDA提交愛滋病抗體新藥UB-421之功能性治癒臨床II期概念性試驗審查申請。試驗將評估UB-421結合標準抗反轉錄病毒療法的降低HIV病毒庫(HIV reservoir)的效果。此試驗也將與國家衛生研究院(NIH- NIAID) 免疫病毒實驗室主任Dr. Tae-Wook Chun合作，以測量與監測使用UB-421的HIV 感染患者之HIV 病毒庫相關指標的降低量。

目前的抗反轉錄病毒藥物組合式療法尚無法根除HIV病毒，主要原因在於HIV感染至宿主細胞 (CD4 T 細胞)之後，所反轉錄的病毒基因會嵌入至宿主DNA中成為HIV 前病毒(HIV proviral DNA)，HIV 前病毒不會馬上繁殖而進入休眠狀態( dormant、latent status)。...

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