FDA即將審核第一項ADHD電玩療法

撰文記者 徐淨
日期2017-12-07
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圖片擷取自Akili官網

Akili Interactive Labs公司近(4)日宣布,其產品AKL-T01已在一次重要臨床試驗中,達到了主要終點。AKL-T01非一般藥物,而是一款實驗性電子遊戲,是一款作為治療注意力缺陷多動症(attention-deficit/hyperactivity disorder, ADHD)的數位化藥物。Akili計畫將於明年向FDA提交申請,作為治療ADHD兒童和青少年患者的藥物。

Akili是一家由PureTech Health創建的公司,坐落於美國波士頓和舊金山。一直在ADHD和其他神經系統疾病患者中進行軟體臨床試驗,這些疾病包括帕金森氏症、重度抑鬱症、阿茲海默症和創傷性腦損傷。Akili開發產品的核心理念為可以更好地追蹤每種疾病的發展,並盡可能在早期階段對其進行治療。

Akili所使用的技術源於加州大學舊金山分校(University of California, San Francisco)的研究,可用來衡量大腦在同時執行多個任務時,如何在目標導向的環境中做出反應。舉例來說,當他們針對ADHD量身打造一款產品時,該產品需有助於提高注意力和工作記憶能力。

目前默沙東(MSD)、夏爾(Shire)、安進(Amgen)和輝瑞(Pfizer)等四家製藥公司都透過投資或建立夥伴關係的方式與Akili進行了合作。最近一次的...