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來自Broad Institute和Brigham and Women's Hospital研究人員領導的團隊開發了一種新的機器學習模型，可以精準的預測CRISPR-Cas9基因編輯的插入和缺失，並表示無模板的Cas9編輯能夠修復預測的基因型。此研究於7日發表於《Nature》。
傳統認為在沒有提供修復模板的狀況下，CRISPR-Cas9基因剪切可能造成的基因插入與缺失等異常狀況。在Cas9基因剪切的修復中，非同源末端連接（Non-homologous end joining, NHEJ）和微同源介導的末端連接（microhomology-mediated end joining, MMEJ）是斷裂的DNA雙股主要的修復方式，然而這種修復可能導致數百對鹼基對出現異常的修復結果，導致修復後的DNA與原本並不相同。雖然目前人們利用Cas9的DNA剪切與修復來加速基因的剔除與插入，然而NHEJ和MMEJ對精準的基因編輯來說仍然相當的不穩定。
本次科學家們使用了Strep...
