今(3)日，台灣東洋(4105)宣布旗下從日商Taiho Pharmaceutical引進用於治療轉移性大腸直腸癌的Trifluridine/Tipiracil (FTD/TPI)複方口服化療癌藥，與單株抗體標靶藥物Bevacizumab合併使用的「腸癌雞尾酒療法」，獲得衛福部食藥署上市許可。

台灣東洋總經理侯靜蘭表示，Trifluridine/Tipiracil (FTD/TPI)複方口服化療癌藥是台灣東洋於2016年從日本引進的抗癌藥品，銷售該複方口服化療癌藥也有近8年時間。

據了解，該複方是兩種成分組成的藥物，其中一個成分FTD(Trifluridine)，其作用機轉為透過嵌入癌細胞的DNA造成DNA損傷，以達到抑制腫瘤生長目的；另一成分TPI(Tipiracil-HCL)可強化FTD的抑制腫瘤能力，該療法也成為晚期大腸直腸癌治療新選擇。

近年日本原廠持續將該複方口服化療癌藥與單株抗體藥物Bevacizumab併用的「腸癌雞尾酒療法」投入研究，已累積許多正面的臨床實證，「腸癌雞尾酒療法」也分別於2023年8月取得美國食品藥物管理局(FDA)與歐洲藥品局(EMA)核准。

此次食藥署批准該療法，也是基於歐美核准證明以及臨床試驗報告，臺灣也成為Trifluridine/Tipiracil (FTD/TPI)複方口服化療癌藥併用Bevacizumab的「腸癌雞尾酒療法」，全球第三個批准療法的國家。